阳性PCR扩增产物的测序结果表明油菜CBF1基因已经转入到拟南芥。
本研讨的目的是确定第三类过氧化物酶在花和果实在拟南芥发育有关的基因。
阿拉伯芥（Arabidopsisthaliana）这种植物，或许能透露生命利用RNA来储存遗传资讯的另一种方法。
模式植物拟南芥是研究植物抗病分子基础的极好工具。
特别地，提供了拟南芥来源的脂质代谢蛋白（LMP）及其编码核酸。
介绍了拟南芥FLC基因的分子特征以及基因表达被抑制的分子机理及相关内容。
本发明公开了一种适用于拟南芥根系蛋白质组学研究的无菌水培方法。
蜜腺发育过程中细胞分化、凋亡与泌蜜的关系。
在过去20年来，开花植物拟南芥已通过作为模式生物的数千名生物学家。
细菌卤代烷烃脱卤酶基因在拟南芥菜中的高效表达。
在本研究中，我们进一步发现在拟南芥，当第三类过氧化物酶的活性受到抑制荚落粒被推迟。
然而，在只有9拟南芥过氧化物酶的基因中，有73个已经确定了这一方针（见表1）。
拟南芥的外显子，含44%的鸟苷和胞嘧啶碱基，比内含子内这两种碱基的含量（32%）多。
最后，文章对芸薹属不同基因组和拟南芥基因组之间的亲缘关系进行了综述。
拟南芥植物的基因数量比人类稍多，而水稻的基因数量则是人类的一倍。
在这里，我们审查转录签名与茉莉信号拟南芥及其他植物物种。
CLAVATA介导的信号传导通路控制拟南芥地上部顶端分生组织的干细胞属性。
研究发现了拟南芥和水稻两个基因组间的33个独立的超级保守序列片段。
于此，我们藉由处理了beta-butyricaminoacid（BABA）后的微阵列资料挑选出阿拉伯芥一剃除LecRKA4.1基因的突变株做测试。
此外在转基因拟南芥植株中，CYP93G2产生2-羟基黄烷酮，并被O-糖基化修饰。
也许会有人认为，对于研究工作而言，作物会比拟南芥这种小草更有用途。
拟南芥生物T07M07编码脱落酸不敏感4（ABI4）基因测序已经完全。
然而，使用拟南芥研究是有限的，以适应这些特性进行了选择。
拟南芥菜花药绒毡层启动子的克隆和序列分析
花药特异嵌合启动子的构建及雄性不育转基因拟南芥的获得
氮离子注入对拟南芥的生理影响初步研究
编码拟南芥含BAG结构域蛋白的原核表达载体构建