弓形体原虫感染的老鼠与猫“亲近”的现象一直被当做寄生虫操纵宿主行为的典型例子。
的平均数量限制核苷酸选择性地在哺乳动物间区域至少是2000年。
推出以来，该项目的，研究人员已经发现的数量修改对哺乳动物基因的页面增加了一倍。
我们的研究表明，在哺乳动物耳蜗内再造听力毛发细胞是可行的。
存在强有力的证据证实对哺乳动物生殖细胞的毒害。
外毛细胞的存在使哺乳动物的听力比在没有外毛细胞的情况下好100多倍。
而另一类哺乳类海洋掠食物种——海豚——则是使用声音去“察看”那些几乎没有光线照射到的地方。
在细菌中，超过1%的腺嘌呤是被甲基化的，而哺乳动物的基因组中还没有发现甲基腺嘌呤。
现在人们普遍接受，神经发生在这两个地区的成年哺乳动物大脑-海马和嗅球。
爬行动物可能也会经历这个阶段，而且也有一些科学家坚持认为人类的睡眠还是从爬行动物那里继承过来的。
这个概念现在是发达的哺乳动物细胞膜但是是一个新兴的重点方面，细菌膜。
考虑到无毛鼹鼠具有哺乳动物复杂和重复的基因组，鼹鼠基因组草图算得上一次重大的成就。
但是利用现存物种的DNA重建哺乳动物系统树的生物学家却得出了不同的结论。
哺乳动物的胚胎植入是生殖过程的一个重要环节，是妊娠的关键。
这种情况的一个例子是，哺乳动物的视网膜，特别是由年幼动物或者原代细胞培养的。
（第一部分）：对哺乳类动物视觉皮层如何编码视觉刺激的消失的研究并不多见。
“我们发现人类的数据与哺乳动物的总体规律吻合，”劳说。
这些数据表明，基因表达调控的反义和双链RNA可能是在哺乳动物细胞中常见的现象。
大量的证据表明，植物可以通过与动物NO合酶类似的酶产生NO。
牠共有44颗牙齿，是原始哺乳动物的齿数，且与现今哺乳动物异型齿不同。
此外，耐药株在哺乳动物细胞和禽类细胞传代结果表明变异株（H274Y）生长特性可能决定于不同宿主的选择性。
这些看起来微小的突变，可能就是让禽类的HA蛋白能够与哺乳类细胞受体结合的最基本要求。
哺乳动物卵母细胞是发育生物学和细胞生物学的重要研究对象。
因而，我们有充足的证据证明此新的方法用于发现哺乳动物自噬的小分子调节剂。
本实验采用了两种方法，试图分别提高杆状病毒在昆虫细胞和哺乳动物细胞内外源基因的表达量。
岛上某些动物为什么会有巨型身材呢？原因是岛上没有肉食动物，鸟类和爬行动物面临的捕食竞争较小。
这些研究结果帮助我们理解了哺乳动物嗅觉系统对环境中的嗅觉信息的编码和解码过程。