真核基因组被包装到叫做染色质的一个核蛋白复合体中，它影响了发生在DNA上的大部分过程。
其中一个障碍是抗癌的端粒，一个专门的核蛋白复杂，限制了真核细胞染色体的两端。
剪接位点预测是生物信息学中的重要问题之一，对真核生物的基因结构预测具有重要意义。
围绕着真核细胞起源的激烈争执使得这一切景象显得扑朔迷离。
真核细胞DNA被组织为一个核蛋白聚合物，叫做染色质，其中核小体充当了它的重复结构单元。
许多植物蛋白质类似真核受体有牵连的看法病原体源性信号分子。
组蛋白是存在于真核细胞核中的与含很多磷酸基团的DNA紧密结合的蛋白质。
三酰甘油（TAG）是真核生物中能量贮存的最主要形式。
端粒是DNA-蛋白质复合物位于线性真核生物染色体的末端，对于染色体的稳定性的非常重要。
DNA甲基化是真核细胞基因组最常见的一种表观遗传学修饰。
大多数真核蛋白质的分泌，通过传统的内质网（ER），高尔基体分泌途径。
这张照片显示了真核生物细胞外表面四重轴向的电压依赖性钾离子通道。
在过去的二十年，积累了证据是否存在磷脂的原子核内的真核细胞。这些磷脂不同于那些显然是存在于核膜。
纤毛的细长微管为基础的附加物源自表面很大比例的真核细胞。
真核细胞的外层叫做质膜。这层膜将细胞与周围环境分开并保护细胞。
线粒体是真核细胞的能量作坊，动物的几乎所有能量都来源于此。
重叠的后生机制已经发展在真核细胞中的表达沉默和流动的转座因子（工商业污水附加费）。
DNA甲基化由DNA甲基转移酶催化发生，是真核细胞DNA正常的表观遗传学修饰方式。
动物通常是多细胞真核生物（除了粘体动物亚门），使它们区别于细菌，古细菌和大多数原生生物。
尽管如此，早期的真核细胞谜团里还是慢慢隐现了一幅连贯的图景。
真核生物基因组含有很多可移动DNA片段称为转座因子。
目的为研究钙振荡现象，构建人钙调磷酸酶-B（CNB）基因的真核表达质粒。
鞘脂膜是必不可少的组成部分，目前在所有真核细胞，但结构不同的哺乳动物和真菌细胞。
增殖细胞核抗原（PCNA）是真核生物复制复合体的核心成分，为DNA合成所必需。
真核细胞的细胞核具有的高度有序紧密排列机制参与了基因转录调控。
原核细胞和真核细胞在许多方面很像，都被细胞膜或原生质膜包着。
基因表达系列分析（耆康）是一种方法，确定和量化转录真核基因组中。
目的比较常见的真核细胞转染技术，评价采用绿色荧光蛋白为报告基因来观察细胞转染效率高低的方法。
“组蛋白编码”假说提示了真核生物基因调控的程序性信息的存在方式。