在他的第一个实验，他的个人色彩六个细胞的透明蛔虫秀丽隐杆线虫的帮助下，绿色荧光蛋白。
请注意使用了先前初始化的变量以及指示用于内存初始化的GFP屏蔽第四个参数。
自然存在的荧光蛋白质（GFP）是杂乱分布的，如同普通电灯发出的光线。
在绿色荧光蛋白的荧光是由于改性氨基酸组成的发色性质属于多肽。
盖泽和云把人类肾细胞放进派翠盘子，然后将荧光蛋白质的DNA加入这个细胞里。
这个前景是美好的，因为从细菌到牛都可以用来合成荧光蛋白质。
如果研究员能从水里多余的GFP里捞出点什么好东西的话，就让它们快点开始干活吧。
如同熟悉它的人知道的，可以使一种生活在东太平洋的称为Aequoreavictoria的水母发光。
结果分别建立了GFP小鼠肿瘤模型和双色荧光小鼠肿瘤模型。
我们提出一个病人案件有关罕见良性肿瘤的下咽（巨纤维息肉，绿色荧光蛋白）。
下村修首次分离出绿色荧光蛋白的水母水母维多利亚，这与电流漂移西海岸外北美洲。
绿色荧光蛋白基因的变体编码基因的合成可表示在较高的水平，形成约5%的叶蛋白。
DrTsien的贡献是将GFP基因与珊瑚虫中赋予其色彩的基因整合在一起，从而产生了其他的颜色。
我们就GFP的理化性质、荧光特性、改进和应用研究进行了综述。
流式细胞仪计数绿色荧光蛋白阳性表达，计算转染效率。
当这种生物荧光反应暴露在蓝光下时，发出了明亮的绿光，因此，这种蛋白就被叫做绿荧光蛋白（GFP）。
他们使用绿色荧光蛋白（GFP）作为激光的“增益介质”，而这是激光大量发生产生的场所。
当转染构建的pBMP15-EGFP载体时，这些细胞进一步分化成绿色荧光蛋白阳性的卵母样细胞。
绿色荧光蛋白（GFP）基因重组病毒标记技术是神经解剖研究的新方法。
目的比较常见的真核细胞转染技术，评价采用绿色荧光蛋白为报告基因来观察细胞转染效率高低的方法。
在动物模型中，进一步加强在特异性可以得到GFP的表达控制下的组织特异性助剂。
通过GFP瞬时表达，可有效进行小麦转化效率的研究。
在荧光显微镜下发现D17-GFP主要存在于肠道的内容物和黏液中。
为了使研究过程放出更的光，研究小组通过基因工程的手段，让墨西哥蝾螈整个身体产生绿色荧光蛋白。
当把紫外光放进来的时候，GFP呼哧哧地把光子抓走，并产生电子进入电路产生电流。
在1992年，普拉舍博士也克隆了“绿色荧光蛋白”（GFP），所以它不再必须是从活着的生物体中提取。
目的稳定培养人胚胎干细胞，并通过慢病毒载体对其进行绿色荧光蛋白标记。
在这项新工作中，从人类肾脏细胞衍生出来的细胞被进行基因工程改造，以产生GFP。
由于GFP可以自己生成荧光团，所以适用于基因工程。