霍华德•休斯医学研究所的研究人员现已经得知，这种配对导致了激酶结构域形状上的物理变化。
本次审查提供了一个广泛的概述了一些目前使用的方法和特点，发现新的激酶抑制剂。
所述肽可以针对蛋白激酶C同工酶的任何区域，并且在一个实施方案中，针对V5结构域。
Genistein是酪氨酸激酶的非特异性抑制剂，通过抑制酪氨酸的磷酸化而发挥作用。
新加坡人那种“怕输”（为了达到目的而不择手段）的谈判方式使得他们几乎没有什么朋友。
当小麦植株令其缺钾时，丙酮酸激酶活性随之升高。
Rudolph起初知道激酶和磷酸酶总拓朴图以及活性位点的位置。
目的探讨大肠癌患者外周血淋巴细胞粘着斑激酶的表达及其临床意义。
KIT蛋白在小细胞肺癌中表达，它的激酶活性与许多肿瘤的病理生理学都有联系，包括小细胞肺癌。
研究者们发现，葡萄糖的作用是独立的，因此关闭酪氨酸激酶激活的生长信号通路并不会对葡萄糖产生影响。
如果STI571可高效地抑制BCR-ABL激酶活性，那它对正常细胞的ABL激酶的抑制会产生什么结果呢？
蛋白激酶C（PKC）是甘油二酯依赖的PKC信号转导系统的主要信号分子。
焦点粘附激酶（斑）是一个重要的调停人的生长因子信号，细胞增殖，细胞存活和细胞迁移。
在试验的第一阶段，研究者证明，EGFR的激酶结构域在通常情况下处于关闭的状态。
这种蛋白即是AMP活化蛋白激酶（AMPK），它控制着细胞能量代谢的关键。
异黄酮类。抑制EGFR酪氨酸激酶。阻断磷脂酰肌糖的翻转。
目的探讨急性荨麻疹患者血清肌酸激酶水平的变化及其临床意义。
细胞外信号调节激酶是丝裂原激活蛋白激酶家族的重要成员。
胰岛素可直接抑制蛋白激酶，促进活化型糖原合成酶的生成，增加糖原合成。
诊断过度训练的常用指标有心率、肌酸激酶、血睾酮、血尿素、血乳酸、谷氨酰胺等。
他们的制作方法如下：首先制造一种病毒来表达该激酶的基因，之后感染和目标记忆相关联的大脑区域。
是介导的多聚磷酸化CPEB的极光，一个激酶的活动振荡与细胞周期。
本发明提供了使用抗EGFR抗体治疗抗酪氨酸激酶抑制剂的癌症的方法。
实验室的研究结果显示，这种突变使一种名为CKIdelta的蛋白质活性变差。
在小鼠模型中，GNA11突变诱导了自发转移性肿瘤，激活了丝裂原活化蛋白激酶途径。
蛋白酪氨酸激酶（PTK）受体是肿瘤治疗的一个新靶点。
背景：Flt3基因是近年来发现的早期造血生长因子受体基因。
显示细胞生长抑制和细胞毒活性。EGFR激酶抑制剂。有抗血管生成活性。
目的二甲双胍通过激活腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）起到治疗糖尿病的作用。
大量的临床经验：酪氨酸激酶抑制剂治疗患有分化型甲状腺癌的患者：M。D。安德森经验。