湖南一男孩患有血友病，因使用凝血因子治疗而感染艾滋病死亡。
血友病可以是轻微、温和的，或者是剧烈的，这是根据人体血液里凝血因子的多少而定。
直到现在，持续的安全腋路臂丛神经阻滞在血友病患者没有得到报告。
现在是指癌、结核、血友病等疾病晚期所出现的全身衰竭状态而言。
血纤维蛋白和血小板一起形成血栓。血友病就是因为遗传上缺乏一种凝血胶原引起的。
近年来，国内外学者在基因治疗方面取得的大量研究成果给血友病B患者带来了根治疾病的希望。
主要治疗：控制出血或手术前预防出血中枢性尿崩症，夜间遗尿及血友病。
我们在此提出一个案，一位35岁有A型血友病的男性并发自发性的胆囊内出血。
据说，检测孕妇血可知胎儿性别，该研究能为血友病这类性连锁遗传病的家庭带来福音。
血友病是一种遗传疾病，血液无法正常凝固。
血友病：一种遗传性出血性疾病，因先天性缺乏某种凝血因子而引起。
结论：在血友病患者中的HC感染相对于无血友病患者中的HC感染程度较轻。
研究人员长期以来一直梦想用正常基因取代突变基因的方法治疗血友病，癌症等各种疾病。
轻度A型血友病患者通常到更大的年龄时才被确诊。
这些变异包括包囊纤维症、血友病、镰状细胞贫血症和其他多种疾病。
另据报道，类似的案例与血液病血友病和人民谁打针服药的人。
先天性疾病最重要的病因也许是遗传。血友病，一种血液不凝聚的疾病，便是遗传性的。
丙肝病毒在血友病患者身上表现更温和？
我们报告一个男婴与血友病A谁是我们的医院提到18天，因为苍白和黄疸。
说服政府官员提高对血友病和其它出血性疾病病人的关怀水平。
基因治疗是彻底治愈血友病A的最理想方法。
任何A型血友病患者，其童年和青春期的出血期一般比成年期更频繁。
就血友病B的基因治疗研究进展及所存在的问题作一综述。
本文对逆转录病毒在血友病A基因治疗中的研究进展作一综述。
在十九世纪七十年代晚期和八十年代早期，污染血友病的血液制品是一个很严重的公共健康问题。
在治疗血友病的人体试验中，病人最初有一些反应，但经过一段时间，这种反应就消失了。
凝血因子能够从血浆中分离，用于治疗凝血因子缺乏的患者，如血友病。
活体供脾脾脏移植治疗血友病甲5例。