广东深圳，男子结婚四年，女儿都三岁了，结果在偶然间翻出一份十二年前的基因报告，其上显示，妻子携带亨廷顿病致病基因，CAG 重复 45 次，属完全外显突变，几乎必然发病。

看到这张纸的那一刻，闻一丁觉得自己的世界彻底塌了。这种病在民间有个更加形象的俗称叫 “舞蹈症”，患者到了中年就会不受控制地抽搐、肢体扭动，连最基本的吞咽和说话都会成为奢望。

更要命的是，这是一种极其霸道的显性遗传病，后代有 50% 的概率中招，且目前全世界都没有特效药能治。

结婚四年，夫妻俩顺利通过了所有常规婚检，满心欢喜地孕育了小生命。谁能料到，妻子陈玲和丈母娘硬是把这个惊天大秘密捂了整整十年。

陈玲的爷爷和父亲都是亨廷顿病患者。早在 2013 年她年仅 21 岁准备出国留学时，为了排查自身情况，就在中山大学附属第一医院查出了这个致命结果。

当时拿到报告的是她母亲姚飞，家里人私下统一口径，对外绝口不提。

后来闻一丁跟她相亲恋爱，看到老丈人手脚不利索，丈母娘面不改色地向这个准女婿解释说是 “车祸后遗症”。

这番无懈可击的掩饰，配合着查不出特定基因靶点的常规婚检单，直接把闻一丁蒙在了鼓里。

直到 2023 年底，两人因为长期的跨国分居矛盾不断，在商议离婚期间，陈玲或许是不想再背负沉重的枷锁，在微信里把实情全盘托出。

两天后，丈母娘也出面向闻一丁道歉，承认隐瞒病情是全家一致做出的决定。得知真相的闻一丁回想，妻子婚内时不时出现的情绪过激、暴躁易怒，他推测这或许不只是异地分居带来的家庭矛盾，有可能是该病在精神层面的早期体现，该推测未得到医学鉴定证实。

自己被骗了四年，连带着下一代的健康也被放上了赌桌，他愤怒地将妻子告上深圳龙岗区法院，要求撤销婚姻并索赔 100 万元。

很多老百姓可能会纳闷，一个活蹦乱跳没发病的人，到底算不算生病？这也成了这桩案子在法庭上最大的争议焦点。

一审法官觉得，十多年前的一纸基因检测只能说明有潜在患病风险，陈玲结婚时乃至现在，身体机能一切正常，闻一丁又拿不出她确诊的临床病历，据此驳回了全部诉求。

但医学界的最新认知和传统法律条文在这里产生了剧烈碰撞。根据国家卫健委印发的罕见病诊疗指南，HTT 基因 CAG 重复只要超过 39 次，在正常寿命里发病就是板上钉钉的事。这就像是在身体深处埋了一颗倒计时的炸弹，爆发只是时间早晚的问题。

到了 2025 年 3 月，深圳中院二审直接推翻了一审结论。法官给出了一份极具判例价值的定性：结合我国母婴保健法和民法典相关精神，像亨廷顿病这种致死性、无特效药的严重遗传病，绝对属于 “重大疾病” 范畴。

二审明确指出，不需要等患者出现手舞足蹈的临床症状，只要有那份 “完全外显突变” 的基因报告，在法律层面就足以判定为婚前患病。

判决落地，四年的婚姻自始无效，双方在法律上瞬间降格成了同居关系，财产分割也只能按同居标准走。

陈玲赔偿男方 1 元钱并拿到了女儿的抚养权，闻一丁每个月出 6000 块抚养费。

站在陈玲的角度，她对这个结果极度排斥。二审结束后，她特意跑去香港大学深圳医院做了一套从头到脚的神经、认知乃至脑电图全面筛查，医生明明白白写着无器质性疾病，无需干预治疗。

凭什么自己一个没有任何临床症状的健康大活人，就被法院判定为 “重大疾病患者”？她向广东省高院申请再审被裁定驳回，到了 2026 年的当下，仍在向深圳中院提交申诉材料继续申请复查。

这起案子早就超出了家长里短的纠葛范畴。民法典第一千零五十三条明文规定，一方患有重大疾病的，应当在结婚登记前如实告知另一方。法条背后的深意，就是为了捍卫普通人的知情权和优生优育选择权。

随着基因筛查技术的普及，越来越多关于生命的 “出厂设置” 被提前破译。不管女方觉得当下身体有多健康，婚前刻意隐瞒致命遗传病基因这个行为，本身就已经击碎了组建家庭最基础的诚信底线。

一段建立在隐瞒上的亲密关系，终究经不起现实的拷问。而对于闻一丁来说，即便结束了这段虚假的婚姻，依然要面对三岁女儿未来有一半概率发病的巨大阴影。

面对科技与人性交织出的残酷现实，假如是你处于这个境地，能轻易咽下这口气吗？评论区聊聊你的看法。

参考来源：新京报，2026-09-11，被撤销的婚姻：携带无症状致病基因是否属于患有重大疾病？