相反，对于HER-2阴性且在雌激素的作用下生长的肿瘤，泰素没有显著疗效。
但是，进入细胞后，精氨酸-紫杉醇复合体还要释放出紫杉醇，紫杉醇才能发挥抗肿瘤作用。
这种物理性质的改变有效地遮蔽了精氨酸-紫杉醇复合体，允许它绕过岗哨，溜进细胞。
紫杉醇是一种有效的抗肿瘤药物，广泛应用于治疗卵巢癌、乳腺癌和肺癌等癌症。
红豆杉细胞培养技术是解决紫杉醇药源紧张的有效途径之一。
采用牛肝酯酶拆分紫杉醇侧链合成中生成的对映异构体化合物的新方法。
在2个紫杉类药物中，泰素和泰索帝与阿霉素联合均为合理的选择。
有关利用抗癌药物紫杉醇促使脊椎神经再生的报告，刊登在《科学》杂志上。
低剂量的纳曲酮结合顺铂的治疗方式，有更好的肿瘤抑制作用。
前言：立足紫杉醇生物原料发掘系统，重点剖析了原料林经营、细胞系培养的关键技术；
结果表明，一定氮源和前体饲喂对紫杉醇产量提高有显著促进作用。
医生为她量身定做了一套治疗计划，其中包括了8个月的Taxol和赫塞汀混合化疗。
科学家已经合成了泰克素，这是一种相当有潜力的抗癌药物，一般取自美国西北太平洋岸的树木中。
结果：紫杉醇诱导AKT磷酸化的过程需要IGF1R酷氨酸激酶的活化，并且与IGF2的上调有关。
以东北红豆衫树叶为原料，采用正相色谱和反相色谱法分离提纯了紫杉醇和三尖杉宁碱。
布拉德克说，紫杉醇通过减少伤疤，间接促成轴突的再生。
其枝叶、树皮和种子中都含有紫杉醇及其化学半合成前体；
此外，在本发明中通过最低限度地应用紫杉醇的剂量，降低了药物的*性。
介绍了近年来红豆杉细胞工业化培养生产紫杉醇的研究进展。
抑制IGF通路可使耐药肿瘤细胞重新对紫杉醇敏感。
布拉德克称这些物质为“鱼网”，紫杉醇使鱼网松弛，让神经细丝有成长的空间。
在所研究的基因中，有87种在一系列实验室检查中对于化疗药物紫杉醇特别敏感。
DTC阳性组给予小剂量的紫杉醇治疗，判断其杀灭DTC、延长生存期、减少肿瘤远处转移的疗效。
但在东北红豆杉细胞两液相培养中，稀土化合物加入不能进一步促进紫杉醇的释放。
在试验中，用紫杉醇治疗受伤老鼠之前，老鼠仍旧可以活动。
紫杉醇是世界上新兴的抗癌生物提取药物，对卵巢癌和转移性乳腺癌具有很好的疗效。
方法体外培养MCF-7细胞，并分为空白对照组、紫杉醇组、西利马林组和紫杉醇+西利马林组。
他是谁的研究员发现了真菌产生的抗癌药物紫杉醇。