而且随着时间的延长，精子尾部出现微弱的磷酸化位点。
Genistein是酪氨酸激酶的非特异性抑制剂，通过抑制酪氨酸的磷酸化而发挥作用。
这个过程中，为底物水平磷酸化，产量只有约8可以在好氧条件下产生的能量%众所周知的。
对于磷酸化导致核仁素的稳定之机制，仍需要更多研究以瞭解之。
这些蛋白磷酸化级联链接外刺激了广泛的细胞反应。
这一进程-光合磷酸化-收益的若干替代电子传输途径孤立叶绿体。
蛋白磷酸化的影响最大，如果不是全部的话，在真核生物的细胞活动，是至关重要的细胞增殖和发展。
这些结果显示核仁素的磷酸化程度决定其稳定性。
相反，慢性酒精暴露增加NFkappaB核易位和磷酸化。
本组前期工作表明AD患者脑内神经细丝的含量和磷酸化程度增加。
细胞内蛋白和磷酸化分子的定量分析对于生物医学研究是极其重要。
而病理学上的连锁反应可能会引发牛磺酸的过磷酸化（hyper-phosphorylationoftau），使得牛磺酸假说成为问题焦点。
蛋白磷酸化在控制细胞信号传导中无处不在。
近年来相关技术有了很多突破，磷酸化研究也取得了很多新的成就。
是介导的多聚磷酸化CPEB的极光，一个激酶的活动振荡与细胞周期。
磷化作用酶称为蛋白激酶，可以依附那些肯能已经失活的含有磷酸盐组群的蛋白质。
蛋白磷酸化调控许多细胞过程中所发生变化的蛋白质的构象。
线粒体作为最重要的细胞器之一，是细胞氧化磷酸化进行的场所。
这就表明细胞蛋白的大部分的磷酸化位点仍然有待发现。
在这里，我们检验了PKC介导的NET磷酸化作用对载体的内化是必须的假设。
结果：紫杉醇诱导AKT磷酸化的过程需要IGF1R酷氨酸激酶的活化，并且与IGF2的上调有关。
该磷酸化作用必须出现于EZH2上的一个特定的氨基酸上才会有这一效应。
在蛋白滋醉催化下，活化型错原合成酶磷酸化后而成非活化型。
三偏磷酸钠的制备及其作为磷酸化试剂的应用。
而光合作用和氧化磷酸化作用则分别由叶绿体和线粒体进行。
另一种可能性是，经磷酸化，前体蛋白形成高进口主管指导复杂的胞浆。因此，多层次的监管似乎共存。
所有的MAPK都含有一个苏氨酸-X-酪氨酸基序，并需要在苏氨酸及酪氨酸两者都被磷酸化之后才能激活。