其与配体相互作用是诱导细胞凋亡的主要途径之一。
结论：以S-烷基-L-半胱氨酸为配基制得适合于蒜氨酸酶分离纯化的亲和载体。
已发现其它SARM化合物具有意外的雄激素受体之非甾族配体的抗雄激素活性。
正如色谱法，微生物和配体结合分析应体现分析的选择性。
核受体是配体活化的转录因子，能调控大量的靶基因。
应用酵母双杂交系统可以很方便的研究蛋白质与蛋白质，蛋白质与RNA，蛋白质与小分子等的相互作用。
然而，杂对肝细胞受体表达以及敏感的具体配体仍然是一个有争议的问题[5]。
氯化法配体转运的坐标，男女乙烯是流离失所的进入水分子。
人数集群正在迅速增长，由于可能出现的变动，在金属和配体的领域是多方面的。
对于前者而言，一个亲和配体对单个化合物（或者数量有限的相关化合物）具有极窄的特异性。
在生物分子，这些分子对可蛋白质，蛋白质配体或蛋白质，核酸。
配体是位于花粉粒表面的一个小的胞被蛋白，由SCR基因编码；
并且，合成了其固体配合物与DNA作用，其穿插作用充分说明了丙二酸衍生物的确是一种良好配体。
精确的实验方法来确定配体结合的亲和力，需要加快发现新的药物。
在减少的价值，富勒烯原子簇稳定，并与最低值，仅团存在，没有配体外壳。
通过对配体和配合物、的对比研究发现，配合物、的荧光性能较好。
发光性能的研究表明，与配体相比较，配合物（1）荧光强度明显加强。
亲和膜的吸附容量随胆红素的初始浓度和配基含量的增加而增大；
金属卟啉与咪唑形成的络合物的离子丰度随配体浓度的增加而增强；
某些白蛋白分子也许经历了空间修饰或配体结合上的改变以至于其免疫反应位点被湮没。
分子对接就是找到配体与受体在其活性区域相结合时能量最低的构象。
该方法使用具有至少一个键合到M的非桥联茚并吲哚基配体的有机金属配合物。
受体-配体相互作用理论，现在已经成为很多，制药工业的生物学基础。
优选所述配体不结合内源靶化合物的活性部位。
糖皮质激素受体（glucocorticoidreceptor，GR）属细胞内核受体超家族中的一员，是一种配基依赖型转录因数。
氯配体体积比较大，这意味着：XeCl2只能在低温下制备和使用。
TRAIL是肿瘤坏死因子超家族成员，广泛表达于多种组织细胞。
用原子吸收法测定洗脱液中钴离子的含量，用凯氏定氮法测定配体的含量。
建立了配体交换色谱手性流动相法拆分茶氨酸对映体的方法。
本发明提供的是一种聚苯乙烯大分子配体的合成方法。