前列腺癌的主要靶向治疗是直接针对雄激素受体，而且它不是总是有效的。
人类保留了“灯泡”，虽然我们有荷尔蒙受容器，但是我们的不能长出感知胡须或阴茎脊椎，他说。
“双酚A也会影响雄激素代谢，创造了雄性激素和双酚A之间的恶性循环，”她说。
这类药物已被批准用于晚期前列腺癌的雄激素剥夺疗法（ADT），可以减轻晚期的一些症状。
已发现其它SARM化合物具有意外的雄激素受体之非甾族配体的抗雄激素活性。
以雄激素受体阻滞剂为代表的各类新型抗前列腺癌药物的开发正在受到广泛关注。
以雄激素受体为靶标可能成为晚期前列腺癌的有效治疗途径。
雄激素去除疗法和牙周疾病的关系尚缺乏研究。
如果，相同的补充，你可以放大你的肌肉的雄激素受体切换的能力对肌肉增长？
鳞状上皮化生常见于梗死、炎症、放疗或抗雄激素治疗后。
雄激素不敏感是一种X染色体连锁的男性性的雄激素受体有缺陷造成的分化障碍。
并且我们也藉由免疫组织染色，检视雄性贺尔蒙接受器在福马林固定、石蜡包埋的检体内的表现。
二阶导数卷积伏安法应用于水稻中痕量雌雄激素的检测，具有快速、灵敏、干扰少的特点。
所以导致发生痤疮的主要因素——雄激素成为众多医家关注的热点。
多囊卵巢症候群：妇女内分泌疾病，因雄激素过高而阻碍了排卵。
背景：低睾酮和症状性雄激素缺乏症的风险因子可能是可变的。
雄激素、胰岛素、促性腺激素和肥胖间的相互作用促成PCOS患者的生殖表型。
水平低血促性腺激素的陪同下，睾丸激素水平高，可能暗示刺激雄激素的合成。
对小鼠有雄激素作用于前列腺，睾丸。增加睾丸重量。延长交尾期。
可是雄激素受体在新生动物的脑中几乎不存在。
方法：通过连续传代培养，建立雄激素非依赖性前列腺癌细胞模型。
在进行抗雄激素治疗之前，雄激素非依赖型“癌”细胞已经存在。
主要成果措施：对于雄激素代谢的特征进行了详细描述。
雄激素：一组主要影响雄性生殖系统生长发育的激素（荷尔蒙）。
雄激素还可以通过非受体依赖机制造成骨骼肌细胞损伤。
目的：了解间歇雄激素阻断（IAD）方法对晚期前列腺癌的治疗作用。
另外，在无尾类脑部与发声的相关核团中发现雄激素受体的表达。
雄激素受体（AR）属于核受体超家族中的类固醇受体。
一些会对雄性激素产生影响的先天性或后天性的疾病，都可以诱发男性乳腺癌。
性腺外雄激素的生物合成可能促进去势治疗失败的前列腺癌的进展。