华东制药注射用HDM2020启动Ⅰ期临床 适应症为晚期鳞状非小细胞肺癌
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，杭州中美华东制药有限公司的一项评价HDM2020在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性及初步疗效探索的Ib期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20255185，首次公示信息日期为2025...
标签: 非小细胞肺癌
医保用药大家谈│谷美替尼片、赛沃替尼片治疗MET突变的非小细胞肺癌,什么情况下医保能报?
一、药品适应症：针对 MET 外显子 14 跳变的非小细胞肺癌 谷美替尼片和赛沃替尼片均为选择性间质-上皮转化因子（MET）受体酪氨酸激酶抑制剂，二者说明书适应症均围绕MET 外显子 14 跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，但适用...
南京正大天晴盐酸特泊替尼片启动生物等效性试验 适应症为携带MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小...
盐酸特泊替尼片为化学药物，适应症为用于治疗携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。非小细胞肺癌是常见的肺癌类型，症状有咳嗽、咯血、胸痛等。诊断依靠影像学和病理...
石药巨石SYS6010启动II期临床 适应症为新诊断潜在可切除特定分期非鳞非小细胞肺癌
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，石药集团巨石生物制药有限公司的一项评价SYS6010联合奥希替尼对照奥希替尼新辅助治疗可切除Ⅱ-ⅢB期伴EGFR敏感突变非鳞非小细胞肺癌参与者安全性和有效性的Ⅱ期临床研究已启动。...
百利多特生物注射用BL-M24D1启动I期临床 适应症为局部晚期或转移性非小细胞肺癌及其他实体瘤
药物临床试验登记信息显示，成都百利多特生物药业有限责任公司/四川百利药业有限责任公司的评价注射用BL-M24D1在局部晚期或转移性非小细胞肺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究已...
罗氏RO7435846片启动III期临床 适应症为非小细胞肺癌
F.Hoffmann-LaRocheAG/F.Hoffmann-LaRocheAG的一项在既往未经治疗并携带KRASG12C突变的晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中评价DIVARASIB联合帕博利珠单抗相比帕博利珠单抗联合培美曲塞和卡铂或顺铂的有效性和安全性的III期...
百欧恩泰/宜联生物BNT326启动Ib/II期临床 适应症为晚期非小细胞肺癌
药物临床试验登记信息显示，百欧恩泰（上海）医药有限公司/苏州宜联生物医药有限公司的一项在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评价BNT326联合BNT327治疗的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、剂量探索、Ib/II期...
肺癌患者新希望!刘哲峰教授解读免疫、精准及小细胞肺癌新疗法
中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌专家委员会委员 中国临床肿瘤学会（CSCO）小细胞肺癌专家委员会委员 中国临床肿瘤学会（CSCO）免疫治疗专家委员会委员 中国临床肿瘤学会（CSCO）血管靶向治疗专家委员会委员 中国抗癌协会...
信达生物IBI363启动III期临床 适应症为鳞状非小细胞肺癌
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，信达生物制药（苏州）有限公司的评估IBI363对比多西他赛在经含铂化疗及抗PD-1/PD-L1免疫治疗失败的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的随机、开放、多中心、...
非小细胞肺癌“慢病”进化路
从1968年肺癌首次被纳入TNM分期系统，到如今分子靶向和免疫治疗的全面普及，非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗在过去半个世纪经历了翻天覆地的变化。预防先行： 戒烟干预、氡气和空气污染防控显著降低发病风险。从“盲目控烟”到...
III期 MARIPOSA 研究亚洲亚组数据显示:对于 EGFR 突变非小细胞肺癌,相较于奥希替尼,埃万妥单抗联合兰泽替尼...
该研究旨在评估携带表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失（ex19del）或L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受埃万妥单抗联合兰泽替尼一线疗法的疗效和安全性。在该亚组中，EGFR突变率比其他地区...
非小细胞肺癌免疫诊疗再升级,精准医疗惠及更多患者
肺癌是我国第一高发的癌症，其中80至85%为非小细胞肺癌。近年来免疫治疗的迅速发展，为非小细胞肺癌患者带来了巨大获益和新的生机。第七届进博会期间，罗氏诊断与罗氏制药聚焦非小细胞肺癌领域，发布从诊断到治疗、以及卫生...