如其名，这种淀粉样变是遗传的，病变通常侵袭肝脏，神经，心脏和肾脏。
研究人员研究了多种治疗手段，确定了它们在治疗淀粉样变中的地位。
在家族遗传性的淀粉样变性病中到目前为止只有家族性淀粉样多神经病（葡萄牙型）有详细的研究。
最后诊断为少见之“局限性肺部肺泡间隔型类淀粉沈著症”。
淀粉样变性病是一种广泛而复杂的一类疾病，包括若干病因，许多表现形式，和多样性的成果。
有必要对透析相关性淀粉样变的发病机制及诊断与治疗进行探讨。
外伤性紫癜胶体粟可能发生类似的发生系统性淀粉样变性。
为寻求其他专家的不同意见，波夫莱特在网上查询淀粉样变性方面的专家。
目的：探讨轻微病变样继发性肾淀粉样变性临床病理特点。
本文报告一例全身性类淀粉病并有侵犯胃及大肠之病例。
目的：探讨原发性系统性淀粉样变病的临床特点和发病机制。
本地化的淀粉样变性是一种罕见的病变上呼吸消化道，主要的在喉。
近年来对肾、心、皮肤、喉、膀胱等淀粉样变性报道较多，对肝淀粉样变性报道较少。
这个药物的地位在人淀粉样变性病中还不能合适地评价。
因此提出了在肾淀粉样变性病患者中常规血透或肾移植的适合性。
当淀粉样变侵袭心脏电传导系统，就会影响到心脏跳动的节律。
虽然对淀粉样变至今没有彻底根治的办法，现有的治疗手段还是可以控制现有的症状，并限制淀粉样蛋白继续生成。
淀粉样变的症状和体征极难与其他疾病相鉴别，诊断淀粉样变的难度相当大。
尽管有这些治疗方法，尿毒症死亡仍然是肾淀粉样病变的一个常见结果。
在系统性淀粉样变性病中，阳性活组织检查结果已经可以从多个位点获得（表3）。
这是一种全身性疾病，此时淀粉样物质在身体器官内沉积。
当淀粉样变侵袭心脏，最常见的症状是呼吸急促，甚至轻微运动就会喘促憋气。
心肌活检对浸润性疾病如心肌炎、淀粉样变、结节病很有用。
1·Amyloidosis, a disease where abnormal proteins are deposited in tissues, can occur in CD.
淀粉样变性，异常蛋白在组织中积聚的一种疾病，可发生在CD。
2·An uncertain proportion of patients, possibly about 10 per cent, have a third protein abnormality - amyloidosis.
还有一部分(比例不确定)病人可能占10%，有第三种异常蛋白——淀粉样变性。
3·Objective To study the clinical manifestations of pharyngeal and laryngeal amyloidosis.
目的探讨咽喉部淀粉样变性的临床特点。
4·The other 18 cases were localized amyloidosis.
局限性淀粉样变性18例。
5·Objective To investigate the clinicopathologic characteristics of renal amyloidosis.
目的探讨肾脏淀粉样变性的临床病理学特点。
1·Treating primary systemic amyloidosis.
原发性系统性淀粉样变的治疗。
2·Objective: To study and analyse clinically 21 cases of primary systemic amyloidosis.
目的：临床研究和分析原发性系统性淀粉样变21例。
3·Objective To improve the recognition of the primary systemic amyloidosis.
目的提高对原发性淀粉样变的认识。
4·Objective To discuss the epidemiology, diagnosis, treatment and prognosis of primary bronchial and pulmonary amyloidosis.
目的探讨原发性支气管肺淀粉样变的流行病学、诊断、治疗和预后。
5·Objective To evaluate the value of high resolution ultrasound diagnosing on the dialysis related amyloidosis (DRA).
目的研究透析相关性淀粉样变(dra)的声像图特点，评价超声技术对DRA的诊断价值。