结果PSC发病部位以右肺上叶多见，临床表现及胸部影像学改变与其他类型肺癌相似。
放疗仍是非小细胞肺癌（NSCLC）重要的局部治疗手段。
不幸的是大多数NSCLC患者确诊时已进入晚期，其原因是临床上缺乏用于早期肺癌筛查的方法。
结论：在非小细胞肺癌术后患者化疗过程中应用胸腺肽可减轻化疗毒副反应。
在经过选择的晚期非小细胞肺癌患者，减状性手术应为综合治疗的一部分。
说明国际制药公司充分利用现有资源开发出更多的抗NSCLC药物。
此外，确定癌症的分布的方法同样适用于肺癌。
在两个病例对照组中的任何一个htSNP都与非小细胞肺癌易感性不相关。
对总共2281名NSCLC患者肿瘤组织进行EGFR变异筛查。在这些患者中，327例患者检测到变异。
研究显示，DNA甲基化是非小细胞肺癌（NSCLC）诊断、分期及治疗预后特异性较强的标识物。
COX模型多因素生存分析显示：TNM分期、PTEN和Ezrin表达是影响NSCLC患者预后的独立危险因素（p0.05）。
本文就近年来NSCLC化疗及分子靶向治疗等方面的研究进展加以综述。
目的观察培美曲塞联合顺铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和毒性反应。
目的探讨晚期非小细胞肺癌（NSCLC）不同化疗方案的临床疗效和经济学效果。
非小细胞肺癌不同的分期其死亡率以及治疗方法的选择也并不相同。
但是，到目前为止还没有关于TGFBR1基因失活及其启动子区CpG位点的甲基化存在情况与非小细胞肺癌的关系的研究报道。
上述数据显示，H-REV107-1在部分非小细胞肺癌中发挥促生长作用与其分布有关。
方法：选择直低温介入冷热消融治疗设备（氩氦刀）联合含铂类二药联合化疗方案进行化疗。
病理类型以小细胞肺癌和非小细胞肺癌为主。
用另外两种NSCLC的腺癌细胞株和两种NSCLC的非腺癌细胞株也证实了这种结果。
结论CCR7可通过上调VEGF-D表达诱导肺癌组织淋巴管形成、促进淋巴结转移。
目的观察参芪扶正注射液配合NP方案化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的毒副反应。
目的研究非小细胞肺癌对新辅助化疗敏感度的差异。
晚期组血栓性不良事件发生率较非晚期组为高。
为了更好的发展这个“故事”您会选择哪些描述，且能涵盖把易瑞沙作为晚期NSCLC患者的二线治疗方法？
方法回顾性分析18例NSCLC单发脑转移患者的临床资料。
回顾肺癌靶向治疗的进展，诸多问题需要解决。