在二倍体生物中，一对同源染色体上特定的基因座上有两个相同的等位基因的个体或细胞。
此外，还发现有一个性状与同一连锁群相隔很近的多个多态性位点关联的情况。
癌症易感基因的研究表明，大部分来自于遗传的风险不能由共同等位基因的主要影响解释。
被认为是无效等位基因的这些隐性突变都存在节间伸长缺陷。
等位基因异质性：一个基因有多种突变，孕育发生多种异常表型的现象。
不论其分类地位的这些人口，自适应等位基因可能已经渗入从过时的人口融入现代人类。
回交育种是把有利基因从供体亲本向受体亲本转移的一种有效方法，标记辅助选择可加速其进程。
人有两种基因（等位基因），分别来自父母。
纯-当两个等位基因的基因对两套染色体个人都是相同的。
个体不异或相是的表型，多是由不同的突变等位基因导致，而非同一基因座的不异等位基因。
在抗原位点特异等位基因都与疾病，往往被怀疑为自身免疫性病因。
此外，群体遗传学研究表明，一些源性等位基因的防范常见的疾病最近成为有利。
每个标记的这些不同形式称作对偶基因，与附近不同形式的基因相对应。
某个等位基因和疾病的临床形式之间有联系。
结果：两者的HLA-DPB1等位基因表现型频率差异均无显著性。
单核苷酸多态性的身份联系起来的两个高温热处理等位基因，正常和致病，是一个先决条件等位基因特异性RNA干扰。
基于连锁不平衡（LD）的关联分析是基因发掘也是等位基因发掘的有效途径。
孟德尔的工作发现，等位基因分类独立生产配子，或生殖细胞，确保变异下一代。
同性恋的兄弟也会或多或少地受这些等位基因影响，但是他们一般都还是异性恋，只是较正常的男性具有更少的攻击性。
目的介绍一种高效、灵敏、安全的载脂蛋白E等位基因检测法。
方法：设计食蟹猴MHC-IB等位基因的特异引物，通过PCR扩增，获得全长等位基因。
等位基因的数量与配子体系统相近，但是某些等位基因具有优势序位。
经典遗传研究表明，基因转换可赞成票超过其他一些等位基因。
纯合子在同源染色体上某一特定基因座有相同等位基因的生物体