结果显示这种蛋白被一种叫肾素的酶氧化后改变形态以接近血管紧张素原。
直接肾素抑制剂阿利吉仑可以坐位原发性高血压长期治疗的有效选择。
血浆肾素活性;醛固酮;恶性高血压性小动脉性肾硬化;诊断。
与其它抗高血压药物相比,肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂可以明显减低左室重量。
我们对20例高血压患者作了前瞻性研究,以评定造影剂对肾静脉肾素活性的影响。
肾素切断该蛋白的尾巴以释放血管紧张素,使血压升高。
一方面,它可以阻断肾素-血管紧缩素-醛固酮的激素系统,该系统会引起周围动脉的狭窄。
《国际循环》:直接的肾素抑制剂是如何发挥心肾保护作用的?
阿利吉仑代表一种阻滞RAAS的新原理,直接抑制肾素并作用于限速阶段。
可能有关的基因牵涉到肾素与血管紧张素系统、对胰岛素抗拒、对钠敏感、以及体重。
心肌梗死患者干预肾素-血管紧张素系统药物治疗的新选择?
本试验中所研究的阿利克伦是新一类降压药-肾素抑制剂的首种药物。
低盐饮食也能够增加可以提高血压的肾素水平和醛固酮水平。
当联合使用一种ACE抑制剂时,血浆肾素活性增强是如此之大。
药理机制的封锁肾素血管紧张素系统进行了讨论。
肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)是一种能被容量丢失激活的反馈控制系统。
在黑人和老年高血压患者中,更可能伴有低肾素水平。
肾素-血管紧张素-醛固酮系统在血压昼夜节律的调节中起着关键作用。
存在一个脑肾素血管紧张素系统(RAS)是假设30年前。
早先的研究已经提示肾素-血管紧张素系统在机体脂肪(蓄积)和肥胖方面发挥作用。
孕酮可调节蜕膜细胞活性肾素的合成与分泌。
对肾素血管紧张素系统抑制剂作为一线药物的地位已成为高风险患者建立。
此文简述了肾素抑制的原理,同时也将肾素原和肾素(肾素原)受体考虑其中。
肾素抑制剂能阻止肾素原诱导产生高血压素(血管紧张素)。
这种药物阻断肾素-血管紧张素系统的机制不同于其他药物。
只在使用血管紧张素的患者中发现尿蛋白的降低(p=0.0216)。