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标签: 基因编辑

这家基因编辑初创正在挑战FDA的监管边界

这家基因编辑初创正在挑战FDA的监管边界

《麻省理工科技评论》从2013年开始报道CRISPR基因编辑技术,我们将它称为本世纪最大的生物技术突破。然而到目前为止,只有一种基因编辑药物获批。这种药物仅在约40名患有镰状细胞病的患者身上进行了商业化使用。显然,CRISPR的...
1月6日,马斯克在Moonshots播客节目中表示,人类可以实现半永生,如果能“

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“木头姐”2026战略:押注基因编辑,抛售消费科技

“木头姐”凯茜·伍德创办并领导的资产管理公司ARKInvest(方舟投资)大幅增配基因编辑与基因组学标的,买入主力为美国生物科技公司BeamTherapeutics(BEAM.US)。作为碱基编辑技术的先驱企业,Beam正通过该技术开发精准基因药物以...
2026年中国硬核科技再次震撼世界!今非昔比,现在的中国,在多个前沿领域icon

2026年中国硬核科技再次震撼世界!今非昔比,现在的中国,在多个前沿领域icon

2026年中国硬核科技再次震撼世界!今非昔比,现在的中国,在多个前沿领域icon中取得突破性进展,以技术普惠与产业落地重构全球科技格局!1.量子计算2.脑机接口3.6G通讯4.人工智能芯片与算力5.核聚变能源6.人形机器人7.深空深海探测8.基因编辑9.生物医药探寻人工智能杨澜作为主持人,她的提问技巧可谓独具匠心。“绵里藏针”,温柔之中蕴含着犀利,在与嘉宾交流的过程中,她能巧妙地引导嘉宾深入展开思辨。她不会用强硬的方式去逼迫嘉宾,而是以一种温和、巧妙的语言触动嘉宾的思维开关,让嘉宾在轻松的氛围中畅所欲言。这种提问风格,既给了嘉宾足够的尊重和表达空间,又能精准地挖掘出问题的核心,问出了观众心中的疑惑。在探讨人工智能相关话题时,杨澜提出的一系列问题,就像一把把钥匙,开启了我们对于人工智能未来方向的探索之门。“AI是否会取代程序员?”这是一个备受关注且充满争议的话题。随着人工智能技术的飞速发展,其在编程领域的应用也越来越广泛。杨澜抛出这个问题,引发了我们对于职业发展和技术变革的深入思考。它让我们意识到,虽然AI在某些方面展现出了强大的能力,但程序员所具备的创造力、逻辑思维和解决复杂问题的能力,是目前AI难以企及的。同时,这也促使程序员们不断学习和提升自己,以适应技术的发展。“基层医疗如何借AI提升诊断准确率?”这个问题聚焦于人工智能在医疗领域的应用,尤其是基层医疗。基层医疗资源相对匮乏,诊断水平有限,而AI的出现为提升基层医疗诊断准确率带来了希望。杨澜的提问,促使我们去思考如何将AI技术与基层医疗实际相结合,开发出适合基层医疗的诊断工具和系统,让更多的患者能够受益于先进的医疗技术。“个人数据隐私与技术创新如何平衡?”在人工智能时代,数据是推动技术发展的关键要素。但与此同时,个人数据隐私的保护也成为了一个严峻的问题。杨澜提出这个问题,提醒我们在追求技术创新的同时,不能忽视个人数据隐私的保护。我们需要在两者之间找到一个平衡点,建立健全相关的法律法规和监管机制,确保技术创新在合法、合规、安全的前提下进行。

世界首批胚胎干细胞基因编辑克隆牛在河北培育成功

它们体格健壮、毛色相同,是世界首批胚胎干细胞基因编辑克隆牛。12月20日,在石家庄天泉良种奶牛有限公司奶牛场,项目团队成员正在观察克隆牛生长情况。从左到右依次为韩建永、刘红波、李树静。河北日报记者王璐丹摄 “这是...
刷到这消息直接激动到攥拳,武汉这次真的凭硬实力炸场了!武科大,在搞艾滋病

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破防了!这座曾被病毒重创的城市,正亲手终结另一种“绝症”谁能想到,曾经的疫情风

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刷到武汉这则消息,我激动得手都在抖!这座曾扛住病毒冲击的英雄城市,又悄悄

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破防了!武汉再放大招艾滋病治疗搞出全球首创技术,十年攻关终破魔咒。刷到武

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刷到个消息,手都抖了。又是武汉。武科大,在搞艾滋病的治疗药物,已经干到三期临

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3. 艾滋病可以治愈吗?当前治疗目标与未来展望:艾滋病由HIV引起,当前主要用A

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在人类与艾滋病病毒(HIV)长达四十多年的漫长对峙中,一种来自中国武汉的全新战术

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【11月28日新股申购】1只申购百奥赛图从事提供基因编辑服务、临床前药理

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父母双方携带相同显性致病突变:真有必要胚胎基因编辑吗?

父母双方携带相同显性致病突变:真有必要胚胎基因编辑吗?

人类胚胎基因编辑技术自 CRISPR 等工具出现以来,引发了广泛的科学和伦理讨论。其中一个常被提及的极端例子是:父母双方携带相同的显性致病突变,且为纯合状态,后代100%会患病。理论上,这似乎构成了胚胎编辑的“唯一必要情境...
IPO周报|114.28元/股! 年内“最贵”新股周一申购

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基因治疗赛道潜力标的盘点:10家核心企业价值解析基因治疗作为生物医疗领域的前沿赛

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全球首款体内基因编辑疗法爆出患者死亡事件!

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10月18日,上海正序生物与安徽医科大学第一附属医院联手完成了一项突破性治疗——

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美国公司重启“基因编辑婴儿”科学界深表担忧:禁区不能破!

美国公司重启“基因编辑婴儿”科学界深表担忧:禁区不能破!

多位基因编辑领域专家均向记者表示,尽管基因编辑技术进展迅速,安全性也在不断提高,但仍不足以确保操作过程的安全。而且,这一做法的法律、伦理风险十分巨大—这更像是公司的一种商业炒作行为,公众切勿受其误导。基因编辑...
这一板块迎来利好美国启动人体移植基因编辑猪肾规模化临床试验,标志着异种器官移植技

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中国未来八件事将要发生:第一,癌症有救第二,手机消失第三,新能源汽车普及

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美国基因编辑疗法迈入“快车道”为罕见病定制药研发开绿灯

美国基因编辑疗法迈入“快车道”为罕见病定制药研发开绿灯

IT之家11月1日消息,彭博社昨日(10月31日)发布博文,报道称美国食品药品监督管理局(FDA)计划简化个性化基因编辑疗法的审批流程,通过合并相似罕见病症的临床试验,为个性化基因编辑疗法开辟“快车道”。IT之家援引博文介绍...
贺建奎,作为医学专家,非法改造人体基因,植入人体胚胎,生下了3个基因编辑后的孩子

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给小鼠喂错饲料, 竟敲开新发现大门? 下一代益生菌要来了

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英国制药巨头阿斯利康签5.55亿美元AI协议布局基因编辑

观点网讯:10月6日,英国制药巨头阿斯利康AZN宣布签署一项总额5.55亿美元的人工智能合作协议,旨在借助AI技术推进基因编辑疗法开发。

英国制药巨头阿斯利康签5.55亿美元AI协议布局基因编辑

观点网讯:10月6日,英国制药巨头阿斯利康AZN宣布签署一项总额5.55亿美元的人工智能合作协议,旨在借助AI技术推进基因编辑疗法开发。
上海儿童医学中心张江院区启用一年,试点推进基因编辑等前沿细胞治疗

上海儿童医学中心张江院区启用一年,试点推进基因编辑等前沿细胞治疗

在疑难血液病诊治方面,该院区系统收治难治/复发急性白血病,占首诊比例20%,免疫治疗逐步前移,并试点推进基因编辑NK细胞、CAR-NK等前沿细胞治疗。急性淋巴细胞白血病五年总生存率达92%,难治性自身免疫性溶血性贫血治疗有效...