——将于2026年11月7日报告PD-(L)1耐药/难治性NSCLC全球1/2期临床试验数据——

——临床口头摘要专场2将于当地时间MST（UTC−7）下午1:45开始——

马里兰州罗克维尔2026年10月29日--OncoC4Inc.是一家处于临床开发后期、致力于开发治疗癌症和免疫性疾病新型药物的生物制药公司。公司今日宣布，一篇报告其差异化PD-1/VEGF双特异性抗体cesalatamig（AI-081）在PD-(L)1耐药或难治性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展的全球1/2期研究结果的摘要，已入选美国癌症免疫治疗学会（SITC）第41届年会的最新突破摘要，并将以口头报告形式公布。会议将在美国亚利桑那州凤凰城举行。

美国BiPAVE-001研究主要研究者、UniversityofTexasHealthSanAntonioMaysCancerCenter血液学与肿瘤学教授兼胸部肿瘤科主任贺凯(KaiHe)博士将作题为《Cesalatamig，一种新型PD-1/VEGF双特异性抗体，单药治疗PD-(L)1耐药/难治性NSCLC的安全性和有效性：全球、多中心、开放标签1/2期研究结果》的口头报告。

本次报告将于2026年11月7日在临床口头摘要专场2进行，该专场于当地时间MST（UTC−7）下午1:45开始。摘要编号为#1187，将展示BiPAVE-001研究中cesalatamig单药治疗组在PD-(L)1耐药或难治性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的临床结果。

拟报告的详细试验结果将根据SITC的保密与解禁政策公布。