健闻登顶计划 【同赛道玩家高度警觉】Invivyd的抗新冠病毒刺突蛋白单抗VYD2311治疗新冠感染的关键III期临床数据延期披露！第一个III期临床研究LIBERTY达到全部主要、次要终点，但另一项核心III期临床DECLARATION数据公布时间推迟至10月，消息带动公司股价下跌超13%。

VYD2311的具体靶点为新冠病毒刺突蛋白受体结合域（RBD），通过阻断病毒与人体ACE2受体结合实现中和病毒。LIBERTY入组210名健康成年人，分为单用VYD2311，或是联合辉瑞与BioNTech的新冠疫苗Comirnaty两组。

数据显示，VYD2311的安全性、耐受性在临床和统计学上优于mRNA疫苗，无2级以上严重不良事件；该药可将疫苗诱导的中和抗体滴度提升约2.5倍，这一结果也是支撑DECLARATION的研发目标。公司表示，待DECLARATION取得阳性结果后，计划向美国FDA提交VYD2311的加速批准申请。

原定第三季度公布临床研究数据，推迟就不是好迹象，引发投资者恐慌。