【2026关注公司每周重要信息8月31日-9月6日】

中国生物制药 8月31公告，与Cipla Limited(Cipla)就本集团自主研发的HER2双抗ADC(TQB2102)订立独家授权与供应协议(协议)。这是TQB2102达成的第二项区域授权合作。截至目前，这两项合作已累计为本集团带来约3000万美元的首付款和里程碑付款。根据协议条款及条件，本集团将授予Cipla在印度、南非及其他五个新兴市场(授权区域)开发及商业化TQB2102的独家许可。Cipla将负责授权区域内的本地临床开发、注册申报及商业化，正大天晴将继续负责TQB2102的生产及供应。本集团有权获得首付款、潜在开发、监管及销售里程碑付款，最高可达1.23亿美元，同时还将获得基于TQB2102年度净销售额的双位数的特许权使用费。TQB2102已获中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的三项突破性疗法认定。目前，该药物正在推进多项Ⅲ期临床研究，涵盖HER2低表达乳腺癌、HER2阳性乳腺癌、结直肠癌及胆道癌等多个癌种。本集团将于2026年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会，以最新突破性摘要(LBA)形式公布 TQB2102治疗HER2低表达乳腺癌的III期临床研究数据。9月1日回购900万股，耗资4742万元。

三生制药 9月2日回购150万股，耗资2400万。

翰森制药 9月2日，集团创新药注射用HS-20093上市许可申请获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理，用于治疗既往含铂治疗失败的小细胞肺癌(SCLC)成人患者。注射用HS-20093是一款集团自主研发的B7-H3靶向抗体-药物偶联物(ADC)。

康诺亚（观察） 與跨國醫藥公司Aeira Pte. Ltd.（Aeira）簽署獨家許可協議。雙方將就康諾亞自主研發的靶向IL-4Rα的單克隆抗體——司普奇拜單抗注射液（商品名：康悅達®）在東南亞和中亞地區的上市註冊和商業化展開合作。没有公布具体金额。

康方生物 9月3日宣布，依沃西对比帕博利珠单抗，一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的随机、双盲、对照、多中心、注册性III期临床研究(HARMONi-2/AK112-303)，经独立数据监察委员会(IDMC)评估的预先设定的总生存期(OS)期中分析显示：研究达到总生存期(OS)关键次要终点，取得具有统计学显著性和临床获益的阳性结果。此次HARMONi-2研究的OS期中分析详细数据将在未来的国际学术会议及学术期刊上发表。依沃西组和对照组的中位PFS分别为11.14个月和5.82个月。数据符合预期，赢了但又没全赢。HARMONi-2是国内单药和K药做对比，虽然赢了，但市场更想看的是HARMONi-7（全球临床）以及HARMONi-3（对照K药+化疗的标准疗法），可以说HARMONi-3才是决定112或者说整个双抗药未来是否能成为全球I/O 2.0肿瘤基石疗法的最终数据。有意思的是消息公布后康方没涨多少，倒是合作伙伴SMMT大涨17%…港股有多弱可见一斑。

爱康医疗 9月3日回购10万股，耗资50万元。

环球新材国际（观察） 2026H1营收25.58亿元，同比+180.5%，归母净利润-1.34亿元，经调整EBITDA为5.89亿元，同比+36.6%，经调整溢利净额4347万元同比-83.3%。中国业务营收8.72亿元，同比+15.4%，分部溢利2.30亿元，同比-6.9%，韩国业务分部营收1.65亿元，剔除汇率影响同比增长17.2%。德国业务分部营收15.21亿元，月均收益较2025年8-12月并表期间月均收益增长32.3%，并购整合效果逐步显现。上半年因为各种并购开支导致亏损，卖方给出26年-27年归母净利润1.26亿元、6.62亿元，对应PE分别为85.5倍、16.3倍。

裕同科技 8月25日，深圳市裕同包装科技股份有限公司全资子公司成都裕同印刷有限公司与崇州经开区管委会正式签约消费电子环保包装及航空新材料项目。项目计划总投资约3.06亿元，分两期建设。其中，一期将建设消费电子环保纸托生产线，主要生产可降解环保包装产品，达产后预计年产值2亿元；二期将建设碳纤维复合材料结构件及蜂窝纸板生产线，面向航空新材料和高端装备轻量化应用领域，达产后预计年产值3.7亿元。裕同科技加码碳纤维复合材料，是主业的延伸，但这个碳纤维行业竞争很激烈。