2014年，湖北周女士移植了自己7岁儿子的肾，最终重获新生，而她的儿子却离开了人世，儿子生前最后一句话：我是妈妈的男子汉，我死后让妈妈替我活着。   2011年的时候，周璐突然身体不对劲，去医院一查，确诊了双肾衰竭，就是肾脏彻底罢工了。摆在她面前的只剩两条路，要么一辈子靠透析熬着，浑身没劲还得花钱，要么就换肾，可肾源难等，手术费也不是普通家庭能扛住的。 （阅读前请点个赞，点个关注，主页有更多你喜欢看的内容） 彼时国家医保，虽已将慢性肾功能衰竭的肾透析，纳入门诊特殊病统筹范围，可城镇居民医保的年度报销上限仅有3000元，对于每月就要数千元开销的透析治疗来说，不过是杯水车薪。 周璐从此开始了漫长的透析生涯，每周数次往医院跑，扎针、排毒成了日常，浑身乏力的她连基本的生活起居都难以自理，更别说赚钱养家。 透析的费用像个无底洞，一点点压垮了这个普通的家庭。 而换肾这条看似能根治的路，实则更难，2011年的医疗数据显示，全国每年约有150万患者需要器官移植，可实际能完成的手术仅有1万例左右，供需比例达到150:1。 肾源更是一肾难求，光是河南一个省份，一年能做的肾移植手术只有400多例，等待肾源的患者却有1万余人，周璐很快登上了器官匹配的等待名单，可看着遥遥无期的队伍，全家的希望一点点被磨灭。 他们求遍亲友做配型，可无一成功，绝望的情绪笼罩着这个家。 就在周璐被病痛和现实逼到绝境时，才几岁的儿子陈孝天看在眼里记在心里，这个本应无忧无虑的孩子，因为妈妈的病早早变得懂事。 他会主动帮妈妈端水拿药，会用稚嫩的小手摸着妈妈的脸说要保护她，谁也没想到，命运会对这个孩子再下狠手。 孝天后来被查出罹患脑瘤，得知自己时日无多后，这个7岁的孩子更是坚定了要捐肾救母的想法，家人得知后心如刀绞，万般不舍。 可面对孩子一次次的坚持，面对他那句“我是男子汉，要让妈妈活着”，所有人都红了眼眶，最终只能遵从孩子的心愿，开始走相关的医疗流程。 2014年4月，小小的孝天终究没能熬过脑瘤，在凌晨永远离开了这个世界，遵从他的遗愿，也按照国家网络器官分配系统的配型吻合、就近分配原则，医生将他的左肾脏移植给了苦苦等待的周璐。 这场手术十分成功，周璐的身体成功接纳了孩子的肾脏，重新恢复了肾功能，彻底脱离了透析的痛苦，重获了新生，而孝天的右肾，则被捐给了21岁的襄阳女孩，让另一个身处绝境的生命也迎来了希望。 这个7岁的孩子，在离开人世的那一刻，用自己的方式拯救了两个人，他留在世间的最后一句话，成了周璐余生活下去的全部力量和精神支撑。 这场以命换命的救赎，让我们为这份纯粹的母子情落泪，可更值得我们反思的，是它背后折射的医疗现实。 2011到2014年，我国的人体器官捐献体系还处于初步完善的阶段，公民的自愿捐献意愿严重不足，2011年全国完成器官捐献的人数不足百人，加上脑死亡立法尚未完善，器官供体的质量和来源都受到诸多限制。 而彼时旧的器官来源渠道收紧后，新的捐献体系未能及时跟上，直接导致了器官供需的巨大缺口，无数像周璐这样的患者，只能在等待中煎熬。 这场悲剧也暴露了当时普通家庭对抗重大疾病的窘迫，即便医保将透析纳入保障范围，可偏低的报销上限和比例，依旧让大病费用成为家庭的沉重负担，让很多患者陷入两难的境地。 幸运的是，孝天的故事像一束光，照亮了器官捐献的道路，让更多人关注到这个领域，这些年国家不断完善器官捐献和移植体系，加大宣传力度，越来越多的人加入到自愿捐献的队伍中。 医保也持续提高大病保障水平，透析和器官移植的费用负担大幅降低，器官供需的缺口也在逐步缩小，这些改变，正是无数像孝天这样的故事推动的。 这或许是这个小小的男子汉，留给这个世界最珍贵的礼物。 如今的周璐，带着孝天的爱认真地活着，替孩子看遍他没看过的风景，做遍他没做过的事，她的余生，不仅是为自己活，更是为那个爱她的小男子汉活。 孝天没有惊天动地的壮举，只有最朴素、最纯粹的亲情，7岁的他不懂什么是器官捐献，不懂什么是牺牲，只知道要让妈妈好好活着。 而这份爱，不仅延续了妈妈的生命，更唤醒了整个社会对器官捐献的关注，让医疗体系在反思中不断进步，愿这样的悲剧不再发生，愿每一个重病患者都能等到希望，愿每一份纯粹的爱，都能被这个世界温柔以待。 对此你还有什么想说的？欢迎在评论区留言讨论！