这就叫巧合？谁信？ 前脚英国药企阿司利康在国内高歌猛进，跑马圈地；后脚一大批中成药就被立规矩，黯然退场。 这一进一出，配合得简直天衣无缝。 咱们在家里搞自我净化，挑中药的刺儿，结果把阵地拱手让人。 真要说一句，这事要是只看表面，确实像是“各走各的路”。 阿司利康近几年在国内市场的扩张速度肉眼可见。2025年其在华营收突破280亿元，较三年前增长近60%，心血管、肿瘤领域的多款新药迅速抢占医院处方份额，光肺癌药物泰瑞沙一年就卖了46亿元。 它还在国内疯狂布局生产基地，2024年斥资12亿元在江苏扩建生产线，2025年又在上海成立创新研发中心，招聘近千名科研人员，目标是把在华研发管线数量翻倍，野心昭然若揭。 再看中成药这边，2025年底国家药监局发布新规，要求2026年起所有中成药必须完成“说明书修订”，补充完整的临床试验数据，否则不得上市销售。这一要求让不少中小企业犯了难。 数据显示，目前国内在售的5600多种中成药里，有近3800种缺乏完整的现代临床数据，占比超过67%。这些药大多是中小企业的主力产品，要补做临床试验，少则花费几百万元，多则上千万元。 很多小药厂根本扛不住这笔投入，2026年第一季度就有127种中成药主动申请退市，其中不乏一些老百姓常用的感冒、肠胃类药品。药店货架上，这些中成药的位置正被外资药企的仿制药悄悄取代。 有人说新规是为了规范市场，提升中药质量，这话没错。但规范不能只盯着自己人，更要给本土企业留足转型时间和支持。外资药企进入中国时，不少产品也享受过“数据豁免”的过渡期，为何到了中成药这里就没了缓冲？ 中药是老祖宗传下来的宝贝，2025年国内中药市场规模达9800亿元，直接带动300多万人就业，其中大部分是县域中小企业。要是这些企业倒了，不仅是市场被抢，更可能断了很多传统药方的传承。 阿司利康这类外资药企，背后有成熟的研发体系和资金支持，他们能轻松应对各种合规要求。咱们的中成药企业却还在为临床试验经费发愁，这种“不同步”的竞争，本身就不公平。 其实规范和保护并不矛盾。可以设立专项基金，帮中小企业补贴临床试验费用；也可以分批次推进新规，先从大企业、大品种开始，给小企业留出适应期。这样既守住了质量底线，也保住了本土产业的根基。 中药的价值不该被现代标准简单否定。像云南白药、片仔癀这些老字号，多年临床应用已经证明了疗效，完全可以通过“真实世界研究”补充数据，没必要一刀切地要求做大规模临床试验。 现在的关键是要搞清楚，规范市场的目的是为了让中药更好地发展，还是把市场让给外资。要是方向偏了，再严格的规定，最终也只会让本土产业受伤，让老百姓失去更多用药选择。 麻烦看官老爷们右上角点击一下“关注”，既方便您进行讨论和分享，又能给您带来不一样的参与感，感谢您的支持! 各位读者你们怎么看？欢迎在评论区讨论。