1月19日，CDE官网显示，兴齐眼药申报的SQ-24071滴眼液获批临床，拟用于延缓儿童及青少年的近视进展。根据公开资料，这是该药首次获批临床。

CDE官网

SQ-24071滴眼液为兴齐眼药研发的化学药品2.2；2.4类改良型新药。根据改良型新药的有关要求,兴齐眼药已经完成SQ-24071滴眼液药学及非临床药理毒理学等多方面的研究，研究结果表明SQ-24071滴眼液具有良好的安全性及临床开发价值。目前国内外尚无该眼用制剂产品上市。

兴齐眼药专注于眼科药物领域，产品包括延缓儿童近视进展药、干眼治疗药、眼用抗感染药、眼用抗炎/抗感染药、散瞳药和睫状肌麻痹药、眼用非类固醇消炎药、缩瞳药和抗青光眼用药等，覆盖十个眼科药物细分类别，可生产凝胶剂、滴眼剂、眼膏剂等多个剂型。

其中，兴齐眼药开发的用于治疗干眼症的环孢素滴眼液（II），是中国首个获批上市的用于干眼症的环孢素眼用制剂。

2024年3月，兴齐眼药的硫酸阿托品滴眼液（规格0.01%（0.4ml:0.04mg））获批上市，适应症为：用于延缓球镜度数为-1.00D至-4.00D（散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D）的6至12岁儿童的近视进展。

2025年12月，0.02%和0.04%两款浓度的硫酸阿托品滴眼液补充申请获NMPA批准，与已上市的0.01%产品共同构建了完整的硫酸阿托品滴眼液阶梯浓度。

Insight数据库

文章内容仅供参考，不构成投资建议。投资者据此操作，风险自担,关于对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部。