“滴血测痴呆”成为现实企查查报道，近日，阿尔茨海默病（AD）血液检测技术迎来重要进展。罗氏诊断的一款AD血检试剂已获海南省药监局批准，作为进口临床急需医疗器械在博鳌乐城落地临床，用于排除AD相关病理。此前，该试剂已于2025年10月获美国FDA批准用于初级保健机构。国内方面，华大基因研发的AD血检产品也已获批，并在多个城市作为辅助检测工具推广。专家指出，相比传统的腰椎穿刺或PET扫描，血液检测有望成为经济、便捷的早期筛查与分诊手段，推动AD的早诊早治。但业界同时强调，目前该技术在国内仍为辅助诊断，尚无法独立作为确诊依据。