糖尿病患者福音！新型降脂药佩玛贝特正式上市 新型降脂药“佩玛贝特”全国首方落地深圳，血脂管理迈入精准新时代 2025年12月27日，深圳前海泰康医院心内科诊室内，主任医师王晓艳在电脑屏幕上轻点确认，全国医疗机构首张佩玛贝特（商品名：派龙达）电子处方正式生成。这一具有里程碑意义的时刻，标志着我国在血脂异常治疗领域迎来重大突破——全球首个高选择性PPARα调节剂正式进入临床应用，为数以千万计的高甘油三酯血症（HTG）患者点亮了新的希望之光。 创新机制：精准调控血脂的“分子钥匙” 佩玛贝特的研发凝聚了国际顶尖医药团队的智慧结晶。其独特的“Y形”分子结构犹如一把精密钥匙，能以超强亲和力精准结合PPARα靶点，激活效力较传统贝特类药物活性代谢物提升2500倍以上。这种精准作用机制不仅实现了对甘油三酯的深度调控，更开创了多维度血脂管理模式。日本Ⅲ期临床研究数据显示，0.4mg/日剂量组患者甘油三酯平均降幅达51.8%，显著优于非诺贝特对照组。中国Ⅲ期研究进一步证实，该药物在降低致动脉粥样硬化残粒脂蛋白胆固醇方面效果突出，同时能有效提升高密度脂蛋白胆固醇水平，形成“降浊升清”的协同效应。 安全突破：重新定义降脂治疗边界 传统贝特类药物因肝酶升高、肌病风险等问题长期困扰临床。佩玛贝特通过结构优化实现了安全性革命性提升：其引起转氨酶升高的概率较非诺贝特降低62%，各剂量组肌酸激酶水平与安慰剂无显著差异，肌病相关不良事件发生率不足0.1%。更值得关注的是，该药物仅0.47%的活性成分通过尿液排泄，对肾功能影响极小，经权威机构验证可安全用于肾功能不全患者；对肝功能不全（Child-Pugh A级）患者，经专业评估后也可酌情使用，极大拓展了临床适用范围。 临床落地：首例患者开启健康新篇 首张处方受益者是一位60岁的男性患者，长期受重度高甘油三酯血症困扰，合并代谢综合征。经多学科团队全面评估，排除用药禁忌后，王晓艳主任为其制定了佩玛贝特治疗方案。据悉，该药物已获得《中国血脂管理指南（2023年）》及《高甘油三酯血症临床管理多学科专家共识》双重推荐，其用药规范性和有效性得到国内外权威认证。随着药物在深圳率先落地，全国范围内的临床应用将逐步展开，预计每年可帮助超200万患者实现血脂达标。 从分子机制的创新到临床应用的转化，佩玛贝特的上市标志着我国血脂管理正式迈入精准调控新时代。这一突破不仅为患者提供了更安全有效的治疗选择，更彰显了我国在慢性病管理领域的科技实力与人文关怀。