断骨4次，身体矫正整整170度，山东折叠男孩姜廷琛，从两岁时，便患上了怪病，头柱脊柱连在了一起，身体扭曲成z字形，脸部朝天，行走异常，连呼吸都成了问题。
连医生都称，这是全世界都罕见的疾病。
可即使如此，姜廷琛依旧坚持学习，趴着参加高考，答完了所有考卷，以全班第一的时间，被高校录取。
2025年，被命运禁锢近20年的他，终于站了起来。
姜廷琛从记事起，就一直往医院跑，他不清楚自己得了什么病，因为就连医生也不知道。在姜廷琛两岁的时候，父母就惊奇发现，孩子走路时脚后跟是不着地的，且没有办法蹲下。
他们立即带着孩子到医院检查，当时医生给出的诊断结果是没问题，母亲丁梅英这才放下心来。
可结果，姜廷琛的状况却越来越严重了，2009年，父母带着身体虽前倾但能自己走路的孩子到北京会诊，但依旧没有好转。
后来有医生告诉姜廷琛的家人，他活不过12岁，这句话就像是一颗巨石，压在了全家人的身上。
眼看姜廷琛的背越来越弯，与正常人越来越不一样，可即使如此，父母没有放弃他，姜廷琛也没有放弃自己。
为了照顾孩子，原本是一名人民教师的母亲辞去了工作，全身心赔在他身边，而父亲则是更加卖力工作挣钱，连一天假都不敢请。
姜廷琛在父母的陪伴与帮助下，依旧在普通小学、中学跟同龄人一起上课学习。而他的成绩也一直都名列前茅，但没人知道这么优异的成绩背后，姜廷琛吃了多么大的苦头。
他每次都要跪在板凳上上课，一节课下来，整个膝盖都红肿不堪，脖子也是酸疼不已。但对于这些，姜廷琛从未说过辛苦。
抱着积极乐观的心态，姜廷琛参加了2022年的高考，他被安排进了特殊考场，是趴在瑜伽垫上，完成了所有的考试。
最后他还是以第一名的成绩，被老家的德州学院录取，因为母亲担心他的身体，希望姜廷琛能在家附近上学。
姜廷琛活到了18岁，可身体却在压迫中，快要承受不住了。
世界首例反向折叠人，山东男孩姜廷琛，身型扭曲成Z形，跪着上学趴着高考，四次手术，身体被矫正170度后，他终于能平视这个世界了。姜廷琛“折叠”甚至，读完了整个中学， 他也没有辜负所有人的期待，在2022年，以高出高考大省山东二本分数线近60分的成绩，被德州学院录取。
没有向命运低头的姜廷琛，成功活到了18岁，可多年来病情持续恶化，寻医又未果，让父母都很心痛。
于是他们便选择在网络上寻求帮助，在广大网友的帮助下，视频得到了很大的热度，也受到了北京大学主任医师王宇的关注。
2023年5月6日，母亲丁梅英带着姜廷琛来到医院就诊，看到姜廷琛的状况后，王医生也感叹，他这个病在全世界都罕见。
主要是由基因突变导致的，罕见先天性肌营养不良， 全世界对这种病的了解都不是很充分，能不能让姜廷琛恢复正常人的直立状态，根本没有医生敢做保证。
就只是让姜廷琛的病情缓解一下，对医生来说都是个不小的挑战，后来全医院主任医师全部聚集起来，准备了这一场难度极大的手术。
而对姜廷琛以及他的家人来说，做手术也是非常难的一个决定。后来在家人、朋友的支持与鼓励小，姜廷琛进入了手术间。
虽然手术很困难，医生们要解决的问题也有很多，但好在结果是好的，姜廷琛离昂首挺胸又近了一步。
可结果在2023年底，姜廷琛的身体状况又突然恶化，丁梅英找了好久，才终于找到了完成过几千台高难度脊柱矫形手术的医生梁益建。
可还没步入大学校园，他的病情恶化，呼吸衰竭，距离死亡也只有一步之遥，就在2025年，半年时间经历了四次高风险手术手后，姜廷琛终于站了起来。
不懈努力下，2024年，母亲丁梅英带着儿子姜廷琛，找到了国内极重度脊柱畸形治疗领域的专家梁益建。
当时姜廷琛的情况非常严重，随时都可能引发脑水肿、昏迷，梁医生也明确告诉家属，如果不手术，很有可能致命，做手术虽然风险极高，但有希望站起来，最坏的打算也是瘫痪或者死亡。
对姜廷琛和父母来说，没有什么情况，会比现如今的情况还要糟糕，于是他们决定拼死一搏。
梁益建团队虽然在极重度脊柱侧弯矫正领域的经验非常丰富，可给姜廷琛做的这场手术，难度要远远超常规脊柱矫形。
因为姜廷琛很常见的“驼背”不一样，驼背是正向折叠，而他则是反向折叠，所以才会压得他的胸腔薄如纸，肋骨没有办法膨胀，甚至从肚子上，都能摸到姜廷琛的主动脉。
为了做手术，姜廷琛入院后每天都要坚持锻炼，让身体素质变得再好一些，从2024年12月开始，姜廷琛便开始的了一场漫长的手术之路，也是他的重生之路。
四次手术之后，姜廷琛的身体终于平整了，他每天坚持着煎熬的康复手术，在2025年8月，他第一次下床，在助行器的辅助下午，实现了独立行走，心肺功能良好，彻底终结了“折叠人生”。
在医院，姜廷琛跟医护人员和家人们，一起度过了21岁的生日，他非常开心、激动，也早早做好了复学的准备，也将考研作为了自己初步构想的目标。
往后的人生，姜廷琛只会更加昂首挺胸的向前走，他的前路皆繁花，身后有阳光。