近日,国内领先的医疗健康服务集团云康传来重磅喜讯:旗下广州达安临床检验中心与成都高新达安医学检验有限公司,2024-2025年度国家卫生健康委临床检验中心(NCCL),国家病理质控中心(PQCC),广东省病理质控中心(GD-PQCC),国家癌症中心(NCC)及中国医疗器械行业协会(CCPI)等机构组织的室间质评中表现亮眼,合计斩获111项核心质控合格认证,以全维度、高精度的检测能力,彰显了在病理诊断与基因检测领域的行业标杆地位。

作为国内最具权威性的室间质评机构及行业标杆,国家病理质控中心(PQCC)的评价体系极为全面,涵盖传统组织病理诊断,细胞学诊断,以及免疫组化染色判读,常规HE染色技术,分子病理基因检测等多个核心领域。

云康广州,成都两地实验室凭借扎实的技术功底,顺利通过常规HE染色,免疫组化,特殊染色,FISH(荧光原位杂交)等多项关键项目测评,展现了在病理检测全链条的专业把控能力。

值得关注的是,在国家癌症中心发起的"2025年肿瘤单病种质控病理诊断能力计划"中,云康实验室延续优异表现,参加的乳腺癌,胃癌,尿路上皮癌,淋巴瘤,结直肠癌,甲状腺癌及甲状腺细针吸取细胞学等八项肿瘤病理诊断能力验证项目全部顺利通过。这是继2024年通关后的再次全项告捷,充分印证了云康在肿瘤病理诊断领域的稳定性与权威性。

在基因检测与肿瘤诊断这一核心技术领域,云康两地实验室精准度拉满,参与国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)组织的EML4-ALK融合基因FISH检测,乳腺癌HER2基因扩增 FISH检测等项目,均以100%结果一致的优异成绩通过,展现了分子病理检测层面的极高精准度,为临床肿瘤靶向治疗提供了可靠的技术支撑。

在免疫组化检测这一病理诊断关键领域,云康广州实验室更是斩获殊荣,独揽22项CCPI(中国医疗器械行业协会)全国免疫组化室间质评合格证书。认证涵盖TTF-1,CD3, CD2,CDX2,ER,HER2,Ki-67,MLH1等核心抗体项目,广泛覆盖肿瘤分型,靶点检测,预后评估等多个临床应用场景,充分印证了其免疫组化检测技术的全面性与精准性。

此外,两地实验室还积极参与中国非公立医疗机构协会与PQCC非公组联合组织的室间质评活动,在常规HE染色、液基细胞、特殊染色等基础项目中均以优异成绩通过,全方位展现了从基础检测到前沿技术的全链条专业把控能力。

云康交出的这份亮眼成绩单,源于其“质量第一、精准至上”的坚定信念。作为国家高新技术企业,它严格依照 ISO 15189、CAP 等国际权威准则,搭建起覆盖检测全流程的精细化质量管理体系,从样本接收至结果审核,各环节标准严苛,保障结果准确可靠。

此次111项质控认证全面通过,获权威认可,让广州、成都两大区域交付中心技术支撑更稳。未来,云康会以QCDTI为核心,拓展检测项目,用技术创新推动医疗服务升级,守护患者健康。