吸附。吸附可以发生在气体、液体与固体之间，常见于催化、传感、污染物去除与电极界面等场景。

主要由范德华力、静电力等弱相互作用驱动，能量较小，可逆；

则涉及化学键的形成，伴随电子重排与较高的结合能，通常更强也更具选择性。

。

10.3390/w14203203

包括分子运移到表面、初步捕获、重排或解离以及可能的反应与脱附，对来说，把吸附想象为分子与表面之间的一场“”：有时候只是握握手（物理吸附），有时则谈成合同要长期合作（化学吸附）。

从计算化学看吸附过程

为理解吸附机理提供了原子级的“放大镜”。

密度泛函理论，它可以计算吸附能、几何构型、电子态变化以及吸附后可能出现的活性中间体。

，研究者可以预测分子最可能“停靠”的位置；通过态密度和电荷分析下图展示了四种小有机分子在部分羟基化MgO(100)表面的DFT计算吸附能，包含分子结构侧视图、顶视图和具体吸附能数值。

10.1016/j.electacta.2020.136166

，从而估算速率常数。若要考虑温度、溶剂或界面重构的影响，分子动力学（MD或AIMD）AIMD模拟。界面水浓度更高且氢键网络更无序，促进了H2O*/OH-的传输。

表明，FeCoNiMnRu的d带中心更接近费米能级，优化了中间体吸附。。FeCoNiMnRu HEA具有更理想的氢吸附自由能，意味着更高的本征HER活性。

10.1016/j.cej.2025.161070

建议

吸附机理。计算能帮助筛选活性位点、设计表面修饰或辅助剂来提高选择性与活性。

建议1)首先明确研究目标（热力学优先还是动力学优先），选择合适的模型尺寸与表面代表性；

DFT3)对于含溶剂或电极电位的体系，考虑AIMD或QM/MM以及恒电势模拟以逼近实验条件；

通过严谨的建模与多方法验证，计算化学可以把“表面上发生什么”变成可量化的机理解释，直接推动材料与工艺的优化。

总结

是表面科学的核心，从分子到材料性能都受其支配。

热力学与动力学DFT实践中需注意模型代表性、泛函和参数敏感性以及溶剂与界面条件的处理合理的计算工作流程