方法对临床确诊的33例该病患者的胸部X线平片进行了回顾性分析。
阿病人和亲属之间的显着性差异的EB病毒增殖率低转化的SLE患者的细胞系。
计算结果显示NRTL模式可准确描述各双成份系统的固液相平衡。
这些数据表明，增加NO产生系统性红斑狼疮，它可作为疾病活动的标志。
有百分之七十的全身性红斑性狼疮病人会有神经学症状的表现。
我们旨在分析所有已公布的关于抗虐药物治疗的有效和不良反应的证据。
结论SLE消化系统表现的发生率高，容易误诊，临床应引起重视。
系统性红斑狼疮（SLE）是一种多因素疾病，其病因和发病机制尚未明确。
现在人们普遍接受，目前标准的护理系统性红斑狼疮（SLE）患者是不够的。
结论心理干预可显著改善系统性红斑狼疮患者的患病行为。
方法：应用常规治疗和加浮针的方法治疗系统性红斑狼疮继发雷诺综合征，指动脉闭塞，指端溃疡疼痛患者。
第二项报告将SLE易感性与肿瘤坏死因子（TNF）超家族基因的过分表达联系起来。
系统性红斑狼疮的病因还不清楚，可能有病毒感染进行了讨论。
目的探讨老年人系统性红斑狼疮（SLE）的肺、胸膜损害特点。
所有SLE的细胞株有兴趣的可以研究，可以从欧洲细胞库，索尔兹伯里，英国获得的。
目的探讨系统性红斑狼疮的胸部X线表现，提高对红斑狼疮胸部X线的诊断水平。
本文介绍用IA免疫吸附剂血液灌流临床治疗系统性红斑狼疮患者的研究结果。
因此，妊娠期监护、风险预测及处理是SLE妇女安全度过妊娠期的关键。
一旦应用程序正在运行，红斑性狼疮，可以用来观察的变数和国家。
目的：探讨难治性少见病例——系统性红斑狼疮继发雷诺综合征，指端溃疡疼痛的治疗方法。
双成份系统的固液相平衡数据，以NRTL模式关联，并订定最适化之模式参数值；
目的：探讨遗传因素在系统性红斑狼疮（SLE）发病中的作用。
目的探讨治疗过程中系统性红斑狼疮（SLE）者病情活动的变化及临床意义。
系统性红斑狼疮（SLE）是一种慢性炎症性疾病，由一种免疫调节故障造成的。
然而，当期《自然-遗传学》杂志报告SLE与TNFSF4基因多态性有关。
目前的SLE研究调查了英国472个小家庭的单核苷酸多态性（SNPs）情况。
尿微量蛋白及补体检测对系统性红斑狼疮早期肾病变的诊断有临床价值。
一般来说，患者BSLE符合标准的系统性红斑狼疮所界定的美国风湿病。
系统性红斑狼疮（SLE）是一种自身免疫性疾病主要在看到岁之间的妇女20日和40。