结果：以肛门闭锁的发病率占首位，其次为巨结肠和肠闭锁。
先天性外耳道闭锁是耳鼻咽喉科常见的先天性疾病，也是引起传导性耳聋的主要原因之一。
此外，卵母细胞中核仁周围出现染色质环是否代表最终成熟或闭锁前的一个步骤还不清楚。
排卵速率的增加很可能是由于卵泡增生加强或是卵泡囊萎缩下降所致。
提示肺动脉（瓣）闭锁合并室间隔缺损，血流仅流向肺脏。
胆道闭锁是一种不正常发育，使得胆管不能正常打开，导致胆汁不能离开肝脏产生作用。
目的了解神经节细胞在先天性小肠闭锁中的分布情况，并探讨其临床意义。
我们提出一个发生在会阴部的病例，他同时合并了羊水带症候群、无肛症及肠道闭锁。
产前诊断食管闭锁原则上依赖两个非特异性的声像图征象：羊水过多、胃泡小或不显示。
发育不全左心综合症造成的主动脉闭锁患者一般不能生存。
目的探讨先天性食道闭锁的转运和早期诊断及冶疗。
目的探讨先天性肠闭锁的手术治疗方法及影响预后的因素。
食管闭锁的典型临床表现为唾液不能下咽。
方法：为2例先天性无阴道处女膜闭锁患者行腹腔镜下腹膜代阴道成形术。
目的探讨先天性外耳道闭锁的中耳畸形特点、治疗方法及其效果。
新生儿先天性低位小肠闭锁手术方法的探讨。
对胆道闭锁患儿可以争取到早期手术的时机。
故测定MMP-2可能对反映胆道闭锁预后有较大意义。
目的研究超声诊断小儿先天性肛门闭锁的特征及应用价值。
宫颈闭锁不全，以妊娠后施行宫颈缝合术为妥。
目的探讨先天性后鼻孔闭锁的手术时机和手术方式。
目的总结产前超声诊断胎儿食管闭锁的经验。
目的探讨多层螺旋CT（MSCT）对先天性外耳道闭锁的临床应用价值。
胆道闭锁的大月龄组中胆道病变和胆栓明显，新生儿肝炎时肝细胞坏死更突出。
而且，从原发性硬化性胆管炎和胆道闭锁的患者的肝活检试样中，没有检测到FOXA2。
方法回顾性分析我院1999年9月至2003年11月收治的16例先天性食道闭锁患儿的外科资料。