很快，医生告诉他这个坏消息：他得的是ALS病，而且病情只会越来越糟，却无法治愈。霍金不知所措。
最近她张罗着开网店搞募捐，为条件差的ALS患者募集延续生命的呼吸机。
在ALS疾病导致哈肯成为身体上的实际囚犯时，却留下了他的勇气和幽默天赋，他的智慧自由漫步着。
当然，这是我的名片，这里只展出了我们的一部分产品而已。这是我们的样本，这里展出了好几个新开发的产品，价格性能都是不错的。
在服用他汀类药物期间，某些患者出现ALS（重症肌无力），也称为葛雷克氏症。
这一概念使模块化的ALS306灵活，易于集成到任何生产线。
肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种发病机理未知的较常见成人神经退行性疾病。
这个研究小组应用的是所谓的SOD-1鼠，被设计成携带一个遗传形成ALS的突变的人类基因。
象人类患了ALS表现一样，鼠经过神经细胞的慢慢死亡，身体的所有肌肉最后瘫痪。
这种疾病最常见的类型为偶发性ALS，因为它似乎随机发生在任何地区的任何人身上；
阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症等是最常见的神经退行性疾病。
肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）是运动神经元疾病的最常见的形式，能导致瘫痪。
306的肌萎缩侧索硬化提供了一个高度连接多种接口安排在后面的装置。
通常我们也把ALS称为洛盖赫里格病，在美国约有3万患者，每年新诊断约7000例。
蛋白积累类似于扭曲的纱线束——ALS的特征，并导致神经元退化。
首先，两位FDA神经学家独立评审了所有AERS的与使用他汀类药物有关的ALS案例。
这个药物以前是用来治疗躁郁症的。一个意大利研究小组发现，这个药在16个病人中减缓了肌萎缩性侧索硬化症的发病，就发表了这篇文章。
标准和具有挑战性的应用，包括前，侧和底部标签可完美处理的新的ALS306。
并且此类ALS在分子病理和基因分类中的位置仍然是不明确的。
（笑）我无法断言“锂”是否能够治疗肌萎缩性侧索硬化症，但我可以知道它对于汉伯特是否有用。
前言：目的：探讨肌萎缩侧索硬化ALS合并颈椎病患者的临床特征。
可以用各种波长组合的可选光源和滤光片使精斑和其他生物斑点发出荧光。
经评估，这三种蛋白对诊断ALS具有95%的准确性。
如果科学家了解了ALS的发展过程，就可以找到有效的治疗方法，甚至治愈这种顽固的疾病。
结果：肌萎缩、肌束颤和感觉障碍有显著性差异；
结果腓肠神经可见有髓纤维密度减低，以大纤维减少为主，薄髓纤维增多。
我们调查ALS是否累及杏仁体和颞叶结构。
路盖里格在洋基球场上发表他著名的告别演说时，他强忍悲痛而故意轻描淡写，称罹患ALS是「一件倒楣的事」。
所述制剂还可包含其它治疗剂、预防剂或诊断剂。