我们开始了解，运动神经元的退化可能透过了一个新奇的机制。
典型的上位运动神经之损伤就会导致随意运动麻痹。
得出的诊断是毁灭性：1类脊髓性肌萎缩症。
运动神经元病是神经科疑难重症，归属于中医“痿证”范畴。
这种疾病也被称为在美国和运动神经元疾病，或国防部，在英国的卢伽雷病。
为此，渴望获得许可的研究人员通常抛出糖尿病，运动神经疾病和帕金森症来作为实例。
肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）是运动神经元疾病的最常见的形式，能导致瘫痪。
结论本病是一组慢性进行性下运动神经元疾病，病变可累及延髓。
神经系统检查可发现定位异常、步态异常、反射改变及感觉或运动神经元异常。
所有病人均患有非对称的运动肌无力，但并没有感觉、球麻痹和呼吸方面的症状，且不牵涉上位神经元。
杰里米•戴森博士及其同事一直在努力发现这种运动神经元多样性的蓝图。
虽然我不幸的得了运动神经疾病，但是我非常幸运的在几乎所有其他方面。
目的探讨运动神经元病（MND）的腓肠神经活检病理改变。
菲力普斯心目中有个理想目标，就是运动神经元，它也是脑与脊髓控制肌肉的媒介。
电击会增加患运动神经元病的机率。
ALS是一个进展迅速的不治之症，临床表现为肌肉控制力的丧失，病因是运动神经元的变性和死亡。
基因突变在50多个人类基因引起各种不同的运动神经元病理。
他患有运动神经元疾病，几乎无法移动，也没有交流的能力。
目的探讨成年起病的脊肌萎缩症（SMA）患者的运动神经元存活基因SMN的缺失情况。
目的：探讨针刺对大鼠脊髓损伤前角运动神经元酶学的影响。
磁共振扩散张量成像对肌萎缩侧索硬化症患者上运动神经元病变的定量评估意义
单纤维肌电图检测运动神经元病患者临床研究
泛素阳性包涵体在运动神经元病的表达
等位基因特异性扩增法检测脊髓性肌萎缩运动神经元生存基因缺失
大鼠延髓呼吸性神经元向脊髓膈运动神经元投射的实验观察
免疫介导豚鼠脊髓运动神经元损伤的超微结构及钙稳衡改变