文章就凝血酶的一般特性和其神经毒性作用作了综述。
现在也只有最后凝血酶对整个凝血级联和一种合成肽，附上一个苯胺染色使用。
它已经被充分开发为不对称合成的有效模板，并被确认为钙蛋白酶和凝血酶抑制剂。
本发明提供用于口服给予凝血酶受体拮抗剂的即释制剂。
能完全抑制由凝血酶和瑞斯托霉素诱导的血小板聚集。
治疗重度脓毒症，凝血酶有牵连之间的相互关系中的凝血与炎症途径。
结论凝血酶对丘脑组织具有毒性损伤作用，但这一损伤可被水蛭素逆转。
这种药是靠阻断一种叫做10a因子的酶来起作用的，而10a因子会刺激一种重要的凝血促进蛋白——凝血酶——的生成。
目的探讨凝血酶对丘脑组织是否具有毒性损伤作用以及损伤是否可逆。
研究人员说，尽管这项技术可以被应用于多种蛋白质的检测，他们目前的首要目标是凝血酶。
作为直接凝血酶抑制剂，重组水蛭素在临床上的应用已越来越重要。
采用试管法测定新西兰兔活化部分凝血活酶时间（APTT），凝血酶辱、时间（PT）和凝血酶时间（PT）。
凝血级联激活决定增加凝血酶激活。
临床测量肝素钠及凝血酶抑制剂的水平对充血性心衰的儿科病人的作用。
方法：采用肾上腺素冷盐水联合凝血酶治疗。
描述了具有高活性并且对凝血酶活化作用的依赖性较低的人蛋白质C衍生物。
方法：超声引导经皮穿刺假性动脉瘤囊腔内注射凝血酶封闭治疗。
方法采用泮托拉唑联合凝血酶治疗36例上消化道出血患者。
凝血酶使选择素的生成增多，后者参与白细胞与血管内皮的粘附。
PRC和移植材料保存在培养孔中，被额外的胎牛血小板所凝聚。
换句话说，当蛋白C通路被激活后，使纤维蛋白酶与血栓调节素结合。
以海藻酸钠复凝聚法微胶囊作为载体对凝血酶的固定化进行了初步研究。
目的：利用毕赤酵母表达具有生物学活性的蛇毒类凝血酶安克洛。
结论纤维蛋白加凝血酶对治疗难治性气胸是安全，有效的方法。
其发病机制是肾脏局部的微血管病性溶血及血管内凝血。
很明显，蛋白C通路是控制微血管凝血酶生成的主要机制。
凝血酶表明效用，协助手术止血推出以来60多年前。
结果加入无机阳离子后，明显缩短了全蝎的凝血酶时间（P0.01）。