胶束增溶技术是表面活性剂的一个重要作用。
反胶束气溶胶，催产素（应运而生）在庚被用来净化超氧化物歧化酶（SOD）从牛血红细胞。
而相对于囊泡的形成，囊泡的破坏过程是十分迅速的。
双药胶束作为一种高载药率和高稳定性的载药形式，是胶束设计的一个新的选择。
在此基础上进一步探讨了结晶-线团型胶束和线团-线团型胶束的形态变化机理。
而非对称性初级聚集体（如蠕虫状胶束）二次聚集开始倾向于非对称性。
两亲嵌段共聚物在选择性溶剂中能自组装成胶束。
除疏水性作用、氢键作用外，亲水性作用也在胶束形成中起重要作用。
这些胶团可以被用来包裹药物送到细胞内指定的位置。
模型胆汁主要由卵磷脂、胆固醇和胆酸盐组成，形成各种尺寸的囊泡、微乳液和胶束。
原油溶解于水相胶束中溶解油可降低泡沫的稳定性。
结果聚合物胶束可以增溶药物、作为药物和基因治疗的载体。
随着共聚物中PCL含量的增加，胶束的载药率和包埋率都增大了。
助表面活性剂的加入可以促进聚合物反胶团的增溶作用。
目的对聚合物胶束作为口服给药载体的研究方法和吸收机制进行综述。
综合上述研究可见，多西紫杉醇前体混合胶束具有良好的应用前景。
结果表明：POSS-PCL-PNIPAM胶束呈规整球形结构，并且具有核壳结构。
POSS-PCL-PNIPAM胶束的药物释放展现为温度诱导迅速释放。
动物体内脏器组织分布结果显示，DOX-CSO-SA聚合物胶团在肿瘤组织有大量聚集。
一种与金属螯合配体偶联的非离子表面活性剂为这种新型反胶束体系的形成提供了可能。
温度低、湿度小的微团，密度大，所获得的加速度小；
温度高、湿度大的微团，密度小，所获得的加速度大；
利用反胶束技术萃取氨基酸的研究显示了良好的工业化应用前景。
药物在聚合物胶束中的释放明显慢于纯药物的释放。
研究结果显示，DOX-CSO-SA聚合物胶团的载药能力较CSO-SA聚合物胶团强。
亲和反胶团被认为在生物技术的广泛应用中具有巨大潜力。
油基泥浆包含胶质乳状液滴、亲油基粘土和脂肪酸皂胶粒。
因此，提出了将亲和配体纳入非离子表面活性剂的构想[44,49]。