然而，土地植物叶绿体有一个显着的不同类囊体膜组织的蓝藻。
NOL虽然没有跨膜结构域但也定位在靠近基质一端的类囊体膜上。
光反应需要的大部分酶和色素包埋在叶绿体的类囊体膜上。
母本基粒数目少但类囊体膜垛叠成的基粒高而窄，鲜见淀粉粒。
大多数光反应阶段的酶和色素包埋在叶绿体的类囊体内。
低温能通过影响类囊体膜的结构而影响植物的光合作用。
两优培九的类囊体膜并不是某些多肽组分存在差异，而是含量差异。
敌草隆（DCMU）阻断植物光合器官类囊体膜上的电子从Q（下标A）到Q（下标B）的传递。
但类囊体膜的多肽组分并不存在明显的差异。
短期调节机制，主要是类囊体和基质的相互作用、状态转变发生变化。
叶绿体类囊体膜的深入研究可以促进光合作用的分子机理研究。
UV-B辐射诱导的活性氧的产生进一步破坏类囊体膜；
下列何者镶嵌在叶绿体的囊状膜上，且从外表看起来向外突出？
敌草隆（DCMU）阻断植物光合器官类囊体膜上的电子从QA到QB的传递。
各处理栅栏组织叶绿体中的类囊体片层都较少，N1处理的类囊体片层模糊不清。
它们在活体中大概都是与蛋白质结合在一起，存在于类囊体膜上。
因此，类囊体膜是光能向化学能转化的主要场所，因而也一直是光合作用研究的热点。
低温对水稻幼苗类囊体膜脂肪酸组分和膜脂过氧化的影响
渗透胁迫与大豆幼苗类囊体膜上结合态亚精胺的关系
低温对灌浆期水稻剑叶光合色素和类囊体膜脂肪酸的影响
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类囊体的空间结构及其对激发能分配的调控