在绝大多数的肿瘤患者中单独靶向EGFR受体并不能够有效的抑制肿瘤生长。
结果：EGFR在非萎缩性胃炎组织中的表达显著低于其他胃黏膜病变组织（P0.01）；
但肿瘤对这种治疗方案的反应总体上是有限的，这使得肿瘤学家们开始怀疑EGFR在疾病发展过程中的作用是否也是有限的。
对EGFR的抑制对于这个前景黯淡的疾病来说，不失为一个有希望的辅助化疗手段。
解释：抗EGFR抗体损害肾脏对镁重吸收能力，导致大部分患者血镁过低。
方法：用免疫组织化学检测表皮生长因子受体（EGFR）在小鼠下颌第一磨牙牙胚发育过程中的定位。
在试验的第一阶段，研究者证明，EGFR的激酶结构域在通常情况下处于关闭的状态。
分子靶向治疗药物包括表皮生长因子受体抑制药、肿瘤新生血管生成抑制药和凋亡诱导药等。
不管低镁血症发病病理学，抗EGFR单克隆抗体引起的严重低镁血症并非在所有的治疗患者身上发生。
异黄酮类。抑制EGFR酪氨酸激酶。阻断磷脂酰肌糖的翻转。
目的探讨表皮生长因子（EGF）及其受体与胎儿出生体重的关系。
目的：探讨表皮生长因子受体（EGFR）信号转导系统在小鼠骨胳发育中的作用。
目的作为EGFR抑制剂，西妥昔单抗在多种实体瘤中应用日益广泛，显示出良好的疗效和安全性。
目的：探讨表皮生长因子受体（EGFR）信号转导在软骨内骨化中的作用。
对总共2281名NSCLC患者肿瘤组织进行EGFR变异筛查。在这些患者中，327例患者检测到变异。
在他们的结构研究中，这些科学家已经发现，在他们制备的蛋白质晶体中，只存在活性构象的EGFR。
而患者的估计肾小球滤过率（eGFR）和舒张压则没有显示出明显的季节性变化。
本发明提供了使用抗EGFR抗体治疗抗酪氨酸激酶抑制剂的癌症的方法。
随后，在对这个药物敏感的病人癌细胞身上，发现了表皮生长因子的突变。
显示细胞生长抑制和细胞毒活性。EGFR激酶抑制剂。有抗血管生成活性。
艾比特思延缓大肠癌的发展速度，但其的活性和表皮生长因子受体在这类肿瘤中的表达并没有联系。
捕获细胞的数量增加与肿瘤进展相联系，在一些患者与出现附加的EGFR突变相联系。
该研究也揭示了EGFR通路在胰腺癌的治疗中是一个重要的靶点。
结论：三阴乳腺癌均高表达基底细胞角蛋白和EGFR。
表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂在非小细胞肺癌、头颈部肿瘤的治疗方面取得了较好的疗效。
以EGFR通路为靶点这样一个对胰腺癌具有潜力的疗法已经得到发展。
目的观察表皮生长因子受体（EGFR）在口腔复发性阿弗他溃疡（RAU）组织中蛋白和基因表达变化。
我们的研究显示表皮生长因子受体信号途径在体内调节镁平衡发挥着关键作用。
根据您刚才读的内容，您是否会愿意让您的患者进行EGFR突变检测？
目的：探讨不明原因性不孕症患者子宫内膜中HB-EGF及其受体的表达。