气孔器仅见于下表皮，分布稀疏，副卫细胞和保卫细胞表面光滑。
在发育早期，细胞的分裂已完成，因此气孔密度因表皮细胞体积的增大而不断减小。
气孔器常分布下表皮，在不同植物中表皮细胞有不同的形状。
同时，十二倍体较六倍体的叶绿体数目明显增多，叶绿素含量提高，但气孔密度减小。
气孔的形态、发育和开闭行为受到从细胞到全球尺度的信号调控。
水分代谢是植物基础代谢的重要组成部分，气孔开关精细地调节着植物水分散失和光合作用。
孟宗竹；净光合作用速率；蒸散速率；气孔导度。
水分充足时，气孔处于全开放状态，气孔阻力较小，冠气温差较小；
气孔指数和气孔密度不同植物间变化较大；
属于这种类型的缺陷有气孔、缩松、缩孔、夹砂、夹渣等。
2种木莲的气孔导度随光强的增加均呈线性增加；
同一品种在不同处理条件下，其气孔阻力和蒸腾速率也不同。
气孔器椭圆形，长轴与叶片长轴垂直或成一定的角度。
肌醇磷脂信使系统参与甲基紫精诱导蚕豆气孔运动。
叶气温差是影响气孔导度的关键因素；
前氮后移提高了气孔导度、比叶重、叶绿素含量，因此提高了光合速率。
侧叶没有背面的明显，白色气孔带但是具一中间具凹槽。
舟状的侧对，通常不到4毫米，重叠表面的对，没有背面明显，白色的气孔带。
每个气孔由两个保卫细胞包围来控制气孔的开闭。
就光合特性而言，降低幅度较大的有光合速率、水分利用率和气孔限制值。
两种隔盐处理均可降低非气孔因素对光合的限制。
建立了高原小麦气孔导度对光、温、CO2变化响应的模拟模型。
两种植物气孔阻力的季节变化格局在不同水分处理间大体相似。
月季抗黑斑病性是气孔密度、脯氨酸含量及几种酶综合作用的结果。
花瓣、苞片和花萼上表皮的气孔密度和气孔指数均小于下表皮的。
树冠温度、光合作用和气空传导的双大叶模式。
用光学显微镜和扫描电镜对合意非洲铁羽片表皮及气孔器的发育过程进行观察研究。
除此之外还研究了四倍体植株叶片的光合速率、气孔导度的日变化的情况。
高温胁迫使蒸腾速率下降，且下降幅度与气孔导度降幅相关性显著。