目的在于能够根据研究的结果对复合形态聚合物微球的制备提出合理化建议。
比人的头发丝还小的微型玻璃小球正被用于向有病变的器官传递大量局部使用的辐射能。
结论制备的交联可溶性淀粉微球可以作为碘的载体，用于局部消炎和杀菌。
结论此方法稳定、可靠，可以满足生物可降解微球包封率测定的要求。
磁性微球、纳米胶囊的出现对囊材与载体材料的研究提出了新的要求。
结论壳聚糖微球可以延长药物在鼻腔内的滞留时间，提高药物吸收，有很好的应用前景。
其他条件不变时，微球形貌随pH值的增大逐渐变差，最终破裂；
结果：两种磁性微球的各项性质符合设计要求。
将聚氨酯与海藻酸钠共混制备了新型水凝胶微球，研究了其载药性能。
结论：加速释放度试验可用于快速评价石杉碱甲微球的释药特性。
结果表明，随着分散稳定剂和助稳定剂用量的增加，聚苯乙烯微球的粒径减小；
目的制备醋酸地塞米松缓释微球并进行体内外评价及生物相容性考察。
DSC分析表明，该复合微球的加入影响了聚氨酯的微相分离。
以硫酸为离子交联剂，制备了几丁聚糖生物粘附性微球。
聚己内酯微球具有大形态和骨生物活性的表面已经拟定。
结果表明：采用二次烧成工艺可以获得球形度高、表面光滑的氧化铝基微球。
近年来壳聚糖微球作为新型给药系统备受关注。
结论中空微球作为漂浮药物传递系统的一种新剂型，具有广阔的发展前景。
目前对高分子微球的研究引起了越来越多的学者的兴趣。
体内药效学显示微球可较明显地延长盐酸罗哌卡因镇痛持续时间至4小时以上。
目的建立蜂毒乳酸-羟基乙酸共聚物微球包封率的测定方法。
实现了不同粒径大小及粒径分布的微米级单分散聚合物微球制备的控制设计。
增加稳定剂的量，微球的粒径减小，分散性变窄；
针对不同空心玻璃微珠填充比的聚氨酯复合泡沫塑料进行了宏观压缩实验，研究了材料的准静态压缩性能。
包裹蛋白在微球中的分布与微球粒径的重量分布成正相关关系；
论文其次研究了操作工艺、料浆固含量对微球粒径与球形度的影响。
具有特殊组成和结构的单分散微球以其独特的性质和广泛的应用得到了广泛的关注。
因此添加不同比例的空心玻璃微珠就能够得到你所想要的理想密度。
对载药微球的稳定性进行初步考察，包括影响因素试验（温度试验、湿度试验）、加速试验、长期试验。
采用垂直沉积法制备胶体晶体，讨论了垂直沉积法中胶体微球自组装的动力学机理。