一个核糖体RNA转录转换为细胞质核糖体，需要数百个配件RNA和蛋白质的因素。
胞浆内的微丝附着在桥粒上（箭头所示）参与构成其致密结构。
以不同形状如球状颗粒、短棒或长条纤维状存在于几乎所有活细胞内的细胞器。
苹果酸离开线粒体，在胞质溶胶中被苹果酸脱氢酶又转变回到草酰乙酸。
同时在生命科学研究中，雄性不育也为花粉发育、细胞质遗传和核质互作的研究提供了重要材料。
调节胞外分泌的过程中，膜的细胞质融合与细胞质膜响应刺激。
血小板的产生开始于巨核细胞的细胞膜内陷、形成细胞质渠道和岛屿（islands）。
激活蛋白是潜在的细胞质转录因子成为激活细胞外信号反应的蛋白质。
雄性不育突变体的出现可能是组织培养过程所形成的体细胞克隆变异。
裂殖和有丝分裂一样，首先是核开始分裂，随后是细胞质分裂，有时形成芽孢。
要注意变性的间皮细胞可以有胞浆内空泡，类似腺癌中的粘蛋白空泡。
异氟醚降低氯化胆碱诱导的胞浆钙电流依赖于咖啡因敏感的钙库。
由于高等植物的细胞质雄性不育性与线粒体DNA有密切关系，本文对此也作了阐述。
支原体是不寻常的细菌之间在这方面最需要甾醇为稳定他们的胞质膜。
LIM结构域蛋白可核，细胞质，也可以往返舱室。
这些关键特征包括细胞体积、细胞形状、染色质分布、核内空隙以及核浆体积比值。
不能清晰地见到细胞间桥，也没有看到胞质鳞化。
最后，综述了植物线粒体DNA质粒与植物的细胞质雄性不育（CMS）之间的关系。
绝大部分细胞质运动由微丝和微管完成。
细胞器损伤所产生的多种变化，大多用电子显微镜才能看到。
组织，细胞质蛋白，猴（猿猴）成体正常，小肠，空肠。
组织，细胞质蛋白，病人，老年性痴呆，脑，海马。
研究了晋A棉花质核不育系的天然异交与成铃。
线粒体的-SYN有可能来源于胞质-SYN向线粒体的转运，并调节复合体I的活性。