早期的地球似乎是被一层并不存在手性偏好的有机分子汤所覆盖。
所有测试结果显示：该固定相对这类化合物有较好的分离效果。
盐酸西替利嗪是第二代抗组胺药，具有旋光性，其中右旋西替立嗪无抗组胺作用。
动态拆分技术是获得单一手性化合物的一种主要途径，近几年得到了较为深入的研究。
实验结果表明该方法可用于匹伐他汀钙对映体的分离，具有快速、便捷、准确性好等优点。
因此，开发手性双羟基苊的合成方法及其应用是一个新颖并且具有挑战性的课题。
不对称自催化是指由不对称反应生成的手性产物自身作为催化剂的反应过程。
环戊（己）烯并吡啶醇是一种重要的手性中间体，其应用前景广阔。
手压处的装置可以隐藏在遥控器内部，使其更小巧，便于携带。
本文对分子模型及其在手性色谱分离机理研究中的应用作了综述。
外消旋体的（动态）动力学拆分反应是制备手性化合物的重要方法之一。
立体选择性是生物催化剂能否有效地应用于手性合成的关键。
本文运用分子对接和分子动力学模拟的方法，对精氨酸酶进行手性选择性研究。
最方便且应用最广的模型是组分夸克模型，其中最典型的代表就是手征夸克模型。
同时，合理利用植物对手性污染物进行环境修复也具有重要意义。
因此，环糊精衍生物应用于手性药物的拆分研究是一项具有挑战意义的课题。
归纳了在手性农药污染环境风险研究中应注意的问题；
建立了毛细管电泳法检测手性药物佐米曲普坦中其（R）-对映异构体杂质。
综述了这类手性配体在不对称催化反应中的应用。
该项目的研究对手性药物合成及材料科学等领域的研究具有重要的理论意义和应用价值。
手性转化产物的拆分研究极大地弥补了手性污染物立体化学的内容。
同时简要介绍了作为手性固定相对不同异构体的识别机理，并对该领域未来的发展方向进行了展望。
手性吸波混凝土在改善力学性能的同时改善了吸波性能。
手性农药由于其对映体选择性，在环境中具有特殊的归宿。
许多高活性手性催化剂的合成，推动了不对称合成的应用研究。
手性氮杂冠醚还可以用于手性识别和手性化合物的分离，具有广泛的应用前景。
并通过色谱保留及热力学行为研究对药物手性识别机理进行了探讨。
包括了分析手段、条件、手性固定相及其化学结构等。