神经氨酸酶（NA）是流感病毒表面的一种重要蛋白质，在免疫和致病方面起重要作用。
结论吡咯烷类化合物对神经氨酸酶有较高的抑制活性，值得进一步研究。
为了克服耐药性，科学家正在神经氨酸酶上寻找一个替代的位置，并针对其开发新药。
其次是另一种表面蛋白神经氨酸酶（见“转移攻击”）。
扎那米韦和奥塞米韦结合在神经氨酸酶的不同催化位点，这就导致了这种耐药情况不同的发生。
这些病毒显示没有与包括奥斯他韦（达菲）在内的神经氨酶抑制剂耐药性有关的突变。
神经氨酸酶抑制剂的疗效特别取决于其早期使用（在症状出现后48小时之内）。
“我们以前从未在人体内见过这种出自欧亚猪的新型神经氨酸酶基因。”兰姆伯特说。
对结构基于唾液酸类的神经氨酸酶抑制剂在抗流感病毒药物研究中的进展进行了综述。
大多数猪流感病毒对抗病毒药物，例如：抑制剂（奥司他韦和扎那米韦）很敏感。
本文以部分H5N1禽流感病毒的神经氨酸酶基因片段为例介绍蛋白分型方法的流程。
这一抗原决定簇对神经氨（糖）酸苷酶敏感，但对蛋白酶不敏感。
但是，近期在美国和墨西哥发现的病毒对抑制剂很敏感，却对amantadanes有抵抗力。
结果表明，从Hps5和Hps-12菌株中提取到纯度高、活性好的Hps神经氨酸酶。
中文简介：我们检测了H5N1病毒的1型和2型对神经氨酸酶药物的敏感性。
神经氨酸酶预处理供体骨髓细胞延长大鼠异体移植物成活时间的观察
1·The next big target is another surface protein, neuraminidase (see "Moving target").
其次是另一种表面蛋白神经氨酸酶（见 “ 转移攻击 ” ）。
2·Antiviral resistance to neuraminidase inhibitors has been clinically negligible so far but is likely to be detected during widespread use during a pandemic.
到目前为止，对神经氨酸酶抑制剂的抗病毒制剂耐药性，在临床上很微弱，但在大流行期间广泛使用这类抑制剂时可能会出现。
3·Zanamivir and oseltamivir bind differently at the neuraminidase catalytic site and this contributes to different drug resistance profiles.
扎那米韦和奥塞·米韦结合在神经氨酸酶的不同催化位点，这就导致了这种耐药情况不同的发生。
4·M6 gold complexes showed no ability to bind to surface of erythrocytes treated by trypsin or neuraminidase.
M6的胶体金复合物不能与经胰酶和神经氨酸酶处理过的红细胞发生结合。
5·Neuraminidase (NA) is an important protein on the surface of virion and plays an important role in immune and lethality.
神经氨酸酶（NA）是流感病毒表面的一种重要蛋白质，在免疫和致病方面起重要作用。