换个角度看，所有现存的真核生物的很多相同位置的基因内区，也一定会出现在它们最近的共同祖先的身上。
我们还发现，曾经含有但数百万年前已丢失内含子的基因的进化率也是很快的。
在哺乳动物中，编码序列也是甲基化，可能反映了在场的转基因内含子。
然而，全基因组筛查发现许多网站编辑倒阿尔哈诺夫重复内含子和编码区。
我们确定了很多已知及预测的内含子，并表明其他的没有被积极使用。
大约98。5%的人类基因被指定为“垃圾”，包括基因内区多数排序和大多数基因间的DNA。
因此真核生物基因内区的构造可能来自细菌，是通过招安线粒体塞进来的。
这7个基因在基因簇中串联排列，每个基因都由6个外显子和5个内含子组成。
源自复制过程的伪基因很容易辨认，因为序列中含有插入子和表现子；
其基因组DNA全长13,814bp，包含11个外显子和10个内含子。
例如，与动物基因不同，植物基因有更少和更小的基因内区普遍小得多。
p63的两个不同启动子和多种内含子剪接方式，导致p63基因编码产生多种亚型P63蛋白。
用离散量预测拟南芥全基因组中内含子、外显子和基因间序列
哺乳类心脏肌浆球蛋白重链基因中的富嘧啶基内含子的唯一保守性
预测线虫和酵母基因组中内含子、外显子及基因间序列的离散增量方法
1·Because of its two promoters and many different splicing modes of introns, p63 gene encodes many kinds of p63 isoforms.
p 63的两个不同启动子和多种内含子剪接方式，导致p 63基因编码产生多种亚型p 63蛋白。
2·The results felicitously explain that the number of introns distributed in vertebrates, Diptera and nematodes are declining sequentially.
该结果合理地解释了内含子在脊椎动物，线虫及昆虫中数量的分布呈下降趋势。
3·The origin of non-coding sequences, especially introns, is an outstanding issue that has been receiving continuous debate for the last two decades.
非编码序列，特别是内含子的起源，是一个重要的悬而未决的问题。
4·Theory that introns were introduced into eukaryotes after the lineage separated from prokaryotes.
认为内含子是真核生物在与原核生物进化谱系分开以后才开始有的理论。
5·The presence of introns, and thus exons, in effect made genes modular.
内含子与外显子的存在，能够使基因更加模块化。