2026年5月5日，加州大学旧金山分校HIV传染病与全球医学部的Steven Deeks博士在旧金山。

科学家们正在改造一种强大的癌症疗法，希望它能转而对抗HIV，方法是大幅激活患者自身的免疫细胞。

本周二，研究人员表示，一剂经过激活的细胞在两名HIV感染者体内实现了强力的病毒抑制，一人持续了将近一年，另一人持续了将近两年，期间无需服用常规药物。

这项研究由加州大学旧金山分校的Steven Deeks博士领导。他提醒说，还需要更大规模、更长期的研究来验证所谓的CAR-T细胞疗法是否真的能为HIV提供持久的帮助。

他说，「两个人都出现了如此持续的反应，这个事实确实耐人寻味。目前真正需要的是一种安全、可推广的一劳永逸式疗法……这是我们正在推进的策略之一。」

相关数据正在波士顿举行的美国基因与细胞治疗学会会议上发表。

全球有近4000万人感染HIV。如今的药物已经将导致艾滋病的病毒从快速致死的疾病转变为可控的慢性病，通常能将病毒维持在检测不到的水平，但前提是人们负担得起药物并坚持服用。

病毒会潜伏在体内的病毒库中，一旦停止治疗就会迅速反弹。

长期以来，研究人员一直在寻找难以捉摸的治愈方法，追踪各种线索，比如一种罕见的基因突变能使某些人天然抵抗HIV，或者少数同时患有特定癌症的HIV患者在接受干细胞移植后被宣布治愈或进入长期缓解，但这种移植对大多数人来说风险太大。

CAR-T疗法的流程是，从患者血液中提取被称为T细胞的免疫战士，对它们进行基因工程改造，使其成为「活的药物」，然后回输到患者体内。这类疗法已广泛用于治愈某些类型的癌症，并正在被研究用于其他疾病。

针对HIV，非营利药物开发商Caring Cross的科学家们创建了具有双重功能的CAR-T细胞。

它们被编程为能更好地识别和杀死HIV感染细胞，同时被赋予了对抗其所要抗击的病毒本身的防护能力。

Caring Cross执行董事Boro Dropulić表示，有了这层额外的「盔甲」，这些细胞应该能够繁殖到足以控制HIV的水平。

Deeks的早期阶段实验在停止服用HIV药物的当天给受试者注射CAR-T细胞，测试了不同的剂量策略。

没有出现严重的副作用。前三名受试者没有出现反应，随后恢复了常规药物治疗。

另外六名受试者在接受CAR-T细胞前接受了少量化疗以腾出空间。其中两名强反应者的HIV降至检测不到的水平，偶尔会略微升高，但推测是CAR-T细胞再次发挥作用将其压了下去。第三名患者出现了暂时性反应，随后恢复了常规HIV治疗。

Deeks说，这三名患者都在感染HIV后很早就开始了原始治疗。这是合理的，因为早期治疗的人体内潜伏的HIV通常更少，免疫系统也更健康。

未参与这项新研究的西雅图弗雷德·哈钦森癌症中心基因治疗专家Hans-Peter Kiem博士说，「他们出现这样的积极反应，确实非常令人着迷。」他提醒说，还需要进一步的研究来证明CAR-T是否真的有效。

但amfAR（艾滋病研究基金会）研究副总裁Andrea Gramatica表示，这一策略令人兴奋，因为它是在「增强我们的身体、我们的免疫系统已经能做到的事情」。

amfAR正在资助一些工作，旨在创建更易推广的版本。

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