这种疾病的特点是下肢长度差异，生长迟缓，鱼鳞病，白内障，和点状钙化。
摘要：目的研究一常染色体显性遗传寻常型鱼鳞病家系的致病基因。
角膜炎，鱼鳞病，耳聋（童装）综合征是一种罕见的先天性障碍，展示标志着角化皮肤。
打破了鱼鳞病不能治愈的神话，堪称医学史上最伟大的成就之一。
目的：评价尿素乳酸软膏治疗寻常型鱼鳞病的有效性和安全性。
鳞屑大小不一，有的细小如糠状，如湿疹和鱼鳞病的鳞屑；还有的成层状，如银屑病的鳞屑。
鱼鳞病表皮变成坚硬粗糙与有鳞的人类先天性皮肤疾病。也被称为鱼鳞癣。
丑角样鱼鳞病是常染色体隐性遗传性鱼鳞病的一种严重亚型。
IBIDS是一个合并鱼鳞癣，脆弱毛发，智能不足，低生育力和矮小体格的徵候群。
前期的临床实验在治疗创伤，大疱性表皮松解症和鱼鳞病上已经取得了进展。
板层状鱼鳞癣病人角质层脂质超微结构的观察
一常染色体显性遗传寻常型鱼鳞病家系致病基因的定位
两X-性连遗传鱼鳞病家系类固醇硫酸酯酶基因研究
复方乳酸软膏治疗寻常型鱼鳞病随机双盲基质对照多中心临床研究
角膜炎、鱼鳞病、耳聋综合征的眼部表现
三蕊胶囊与迪维霜联合治疗寻常性鱼鳞病疗效观察