肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素

沛春说健康 2024-07-03 15:46:46

肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素均属于肾上腺素激动药,也是临床常用的急救药物。这三种药物的化学结构、作用机制、作用强度、临床应用有何区别?

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一、化学结构

肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素都含有酚羟基,受日光照射或与空气接触易变质,需要遮光、密闭、阴凉处(20℃以下)保存。

肾上腺素注射液

[药理作用]对α和β受体都有激动作用,使心肌收缩力加强,心率加快,心肌耗氧量增加,使皮肤粘膜及内脏小血管收缩,但冠状血管和骨骼肌血管则扩张;松弛支气管和胃肠道平滑肌作用。

[适应症]心跳停搏、过敏性休克、支气管哮喘的抢救治疗

去甲肾上腺素注射液

[药理作用]强烈的α受体激动药,同时也激动β受体。通过α受体激动,可引起血管极度收缩,使血压升高,冠状动脉血流增加;通过β受体的激动,使心肌收缩加强,心排出量增加。用量按每分钟0.4μg/kg时,β受体激动为主;用较大剂量时,以α受体激动为主。

[适应症]各种休克,低血压、上消化道出血。本品作为急救时补充血容量的辅助治疗,以使血压回升,暂时维持脑与冠状动脉灌注,直到补充血容量治疗发生作用。

异丙肾上腺素注射液

[药理作用]β受体激动剂,对β1和β2受体均有强大的激动作用,对α受体几无作用。作用β1受体,增强心肌收缩力、加快心率、加速传导,心输出量和心肌耗氧量增加,松弛支气管、肠道平滑肌。冠脉也不同程度舒张,血管总外周阻力降低,促进糖原和脂肪分解增强组织耗氧量。

[适应症]心跳骤停、房室传导阻滞、支气管哮喘、心源性或感染性休克。

二、作用强度

1.肾上腺素受体在各个器官的效应有所不同。

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2.肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素对α、β1、β2受体的亲和力不同。

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①对血压的影响:去甲肾上腺素>肾上腺素(肾上腺素可舒张骨骼肌血管)。

②对心率的影响:肾上腺素>去甲肾上腺素(去甲肾上腺素对β1受体的作用弱于肾上腺素)。

③对支气管的影响:肾上腺素≈异丙肾上腺素>去甲肾上腺素。

三、临床应用

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心源性休克、感染性休克、血容量不足所致的休克→ 去甲肾上腺素。心脏骤停 → 肾上腺素。过敏性休克→ 肌注肾上腺素。完全性房室传导阻滞→ 异丙肾上腺素。

四、药物过量处理

1.盐酸肾上腺素

肾上腺素在体内迅速失活,用药过量后的治疗主要是支持性治疗。肺水肿的治疗包括使用快速作用的α-肾上腺素能阻断药物(甲磺酸酚妥拉明)和呼吸机支持。对心律失常的治疗包括服用β-肾上腺素能阻断药物(如普萘洛尔)。

2.去甲肾上腺素

如果用药过量,则停止使用本品,适当补充液体及电解质,血压过高给予α受体阻滞剂,如酚妥拉明 5-10 mg 静脉注射。直至患者病情稳定。

3.异丙肾上腺素

异丙肾上腺素中毒或不良反应的治疗基本上与肾上腺素相似,但要补充血容量,同时给予β受体阻滞剂。

审稿专家:广东药学会 广州医科大学附属第一医院 魏理主任

作者:广州医科大学附属第一医院 药学部 马嘉龙

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