我们报告一例变形性关节病中的一名年轻男子的溶酶体储存障碍。
神经节苷脂的缺乏直接与一系列疾病有关，比如溶酶体贮积症。
复合磷脂的详细分析明显地表明了溶酶体膜与质膜的不同。
而且，黄芪多糖能够抑制线粒体膜电位崩解保护线粒体形态，保护溶酶体膜。
根据其作用废物的来源不同，分为自噬性溶酶体和异噬性溶酶体。
这也可能用于治疗其他有溶酶体介入神经退行性疾病，她说。
释放的肾脏溶酶体的酶可能与产生促红细胞生成素有关。
这里我们说明溶酶体贮积损害了自噬性运送大量细胞溶质的内容物到溶酶体。
组织蛋白酶属于最丰富的溶酶体酶和退化过程中所涉及。
这样的缺陷引起溶酶体堆积病（例如，高歇病），基因置换是一种有效的疗法。
1·This could be helpful for other neurodegenerative disorders that also have lysosomal involvement, he says.
这也可能用于治疗其他有溶酶体介入神经退行性疾病，她说。
2·Some extracellular proenzymes may be activated by secreted lysosomal proteinases.
有些细胞外酶原能被分泌的溶酶体蛋白酶所激活。
3·Estimation of lymphocyte acid phosphatase (ACP) activity was adopted as the marker of the change of lysosomal membrane permeability.
用外周血淋巴细胞ACP活力检测作为淋巴细胞溶酶体膜通透性改变的标志。
4·It is one of nearly 40 lysosomal storage diseases caused by the body's inability to produce enzymes that break down and recycle materials in cells.
这是近40溶酶体储存引起的疾病的身体无法产生的酶分解和回收利用材料的细胞。