近日2024年美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2024）的举办，众多临床数据再次公布。来自于肿瘤组织的TILs细胞在实体瘤中的疗效也频频亮相。

疾病控制率达到100%！TIL疗法GT201最新临床数据

GT201是沙砾生物设计的基因工程TIL产品，在设计上选择了过表达膜结合型的IL-15/IL-15Ra复合物，使得GT201能够在更多实体肿瘤适应症上显示出优异的治疗效果。此次GT201公布了在7例（包含多种实体瘤，如非小细胞肺癌、黑色素瘤、宫颈癌和卵巢癌）实体瘤患者中的I期临床试验（NCT05729399）。

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结果显示：部分缓解率（PR）为42.9%，也就是说3例患者实现部分缓解，其中一例患者肿瘤缩小69%；2例患者病情稳定。最值得注意的是，在非小细胞肺癌患者中，疾病控制率高达惊人的100%！

由此可见，TIL疗法GT201具有令人鼓舞的客观缓解率和缓解持久性。

TIL疗法GT101在宫颈癌中控制率超90%

此次大会上，GT101的I期临床（NCT05430373）数据在宫颈癌治疗中显示出良好的治疗效果。

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该试验共纳入14例实体瘤患者，其中宫颈癌患者11例，结果显示：宫颈癌患者中有5例患者得到缓解，4例患者实现部分缓解，10例患者病情得到控制，控制率超90%。其中一例患者实现完全缓解，该患者完全缓解持续时间为24周，无进展生存期持续时间为36周。

结果表明，TIL疗法在宫颈癌中具有令人鼓舞的临床疗效。

TIL疗法GC203实现卵巢癌患者靶病变缩小66%

GC203是全球首创的非病毒载体基因修饰TIL疗法。2024年美国临床肿瘤学会（ASCO 2024）年会上公布了GC203的最新临床研究（NCT05468307）结果。

研究显示：18例患者中，有33.3%的患者得到缓解，其中11.1%（2例）的患者实现完全缓解（CR），22.2%（4例）的患者实现部分缓解（PR）。83.3%的患者病情得到控制，中位无进展生存期为5.5个月。半年的总生存率超过七成，达到75.6%，一年总生存率（OS）为68.8%。

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试验中一名患有卵巢子宫内膜样癌的患者，经过5次全身治疗后于2022年6月16日接受TIL细胞治疗，TIL细胞治疗一个月后（2022年7月14日）患者实现部分缓解，靶病变缩小66%。

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结语

TIL细胞疗法在2024年2月获批上市用于治疗黑色素瘤，打开了细胞免疫疗法治疗实体瘤的通道。目前，TILs疗法已在晚期黑色素瘤、头颈鳞癌、宫颈癌、结直肠癌、乳腺癌等各实体瘤中显示出巨大潜力，期待更多抗癌疗法的现世，让越来越多的患者获益。

参考资料

1.Exploring the safety and efficacy of GT201 as a first-in-class autologous tumor-infiltrating lymphocyte monotherapy in advanced solid tumors. | Journal of Clinical Oncology (ascopubs.org)

2.Phase 1 study of GT101 as an autologous tumor infiltrating lymphocyte (TIL) therapy in advanced solid tumors. | Journal of Clinical Oncology (ascopubs.org)

3.https://www.juncell.com/academic-achievements

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