目的探讨应用银染端粒重复扩增技术(TRAP)检测乳腺癌组织端粒酶活性。
端粒热的重复及其相关蛋白保护总站真核生物染色体端到端融合。
然而人们对于该过程是否单向进行(即压力时期对端粒的改变作用不可逆转)尚不明确。
这个单位介绍技术分析端粒长度和端粒酶活性的细胞。
在这里,我们表明,人类端粒蛋白TRF2中起着关键作用的保护活动的端粒。
该方法利用,例如来源于妊娠女性的血液样品以及端粒核酸探针。
不同年龄不同组织中的端粒限制性片断长度测定的意义
胃癌粘膜基因不稳与染色体端粒长度改变的研究
端粒重复扩增生物发光分析法定量检测端粒酶活性
应用端粒区带涂染探针检测染色体微小结构重排
催化信标检测端粒DNA序列的初步研究
人肺癌染色体端粒联合的比较观察
喉鳞状细胞癌染色体端粒缺失与细胞分裂后期染色体桥现象
胃癌患者术后端粒长度变化与预后观察
端粒酶逆转录酶和端粒重复结合因子2在大鼠心肌细胞发育过程中的表达
银染的端粒重复序列扩增法检测人细胞端粒酶活性的研究
抗人端粒重复序列结合因子多克隆抗体制备及纯化