结论:结合家族史、临床表现及有关的辅助检查可对马凡氏综合征作出诊断。
马凡氏综合症要尽早发现,这至关重要,因为该病通常与主动脉的血管壁薄弱有关。
马凡氏综合症是基因型结缔组织病。
目的探讨马凡氏综合征的临床表现及承受眼科手术的情况。
在非马凡氏综合症胸主动脉瘤患者中,21.5%有遗传性。
马凡综合征病人见主动脉根部上部发生剥离,主动脉向上撕裂。
结果:马凡氏综合征主要累及骨骼、眼、心血管和神经系统。
方法回顾性分析34例马方综合征晶体脱位围手术期护理方法。
脊柱三维矫形内固定系统植入矫正马凡综合征患者脊柱侧凸的效应
囊袋张力环在马凡综合征超声乳化手术中的应用
马凡综合征微纤维蛋白1基因突变检测及单倍型连锁分析
马凡综合征脊柱侧凸的手术治疗
中心脉压是马凡氏综合症升主动脉扩张的一个主要决定因子