Hemochromatosis

英音[ ˌheməˌkrəʊməˈtəʊsɪs ] 美音[ ˌheməˌkroʊməˈtoʊsɪs ]
[皮肤] 血色沉着病
常用释义
n. [皮肤] 血色沉着病

扩展信息

血色病
血色病(hemochromatosis)影像学诊断 2012-05-07脂肪肝(fatty liver)影像学诊断 2012-04-10 肝硬化(cirrhosis)影像学诊断 201…
血色素沉着症
名为血色素沉着症hemochromatosis)的遗传性血液疾病的风险有所增高,但奎克的家族中,还没有人得过这种病。目前还不 …
血色沉着病
血色沉着病Hemochromatosis),又名血色素沉着症、血铁沉积症或血色病是指:本站的全部文字在知识共享 署名-相同方式 …
血色素沉著症
血色素沉著症 (hemochromatosis),造成肝硬化。损害神经系统、心脏血管、肾脏、肝脏与血液系统。
血色沈著病
血色沈著病(hemochromatosis)常合并严重的退化性关节炎。内分泌疾患; 例如甲状腺机能过低(hypothyroidism)并发肌肉病变…
血色素沉着病
血色素沉着病(注:Hemochromatosis)能够导致身体对铁的“超载”,如果不加治疗,这种遗传疾病会导致人体器官的衰竭。铁 …
血色素沈著症
血色素沈著症Hemochromatosis)血色素沈著症第2型(Hemochromatosis, type 2) 肝红细胞生成性卟啉病(Hepatoerythrop…
血铁沉积症
血铁沉积症hemochromatosis)是一种遗传性疾病,白人的发生率约每300-400人有一位,亚洲人则很少。患者的小肠铁吸收 …

例句

Primary hemochromatosis is usually caused by a specific genetic problem that causes too much iron to be absorbed.

原生的通常是由于遗传基因问题造成的铁在体类的过度积累。

Primary hemochromatosis is the most common genetic disorder in the United States, affecting an estimated 1 of every 200 to 300 Americans.

这种原生的血沉病在美国是一种非常常见的基因病,每两百到300人你就有一个。

Micronodular cirrhosis may also be seen with Wilson's disease, primary biliary cirrhosis, and hemochromatosis.

小结节型肝硬化也可见于Wilson病、原发性胆汁硬化和血色素沉着症。

我们建议,血色病中应考虑的鉴别诊断胎儿水肿。

Instead, he was suffering from hemochromatosis, a treatable condition which displays similar symptoms of liver cirrhosis.

他得的是一种可治愈的血色素沉着症,其症状和肝硬化相似。

其中有一只的胰岛素水平明显高于其他五只。这一只海豚还患有铁负荷、血色沉着病。

我们的调查显示,遗传性血色素沉著症的病例遍布欧洲,但在北欧比较常见。

HHC results from a mutation involving the hemochromatosis gene (HFE) that leads to increased iron absorption from the gut.

该病是由于血色素沉着症基因(HFE)突变使得肠吸收铁增加所致。

我们也找了64位没有血色素沉著症的受试者做为对照组。

and myocardial biopsy, for identifying infiltrative diseases such as myocarditis, amyloidosis, hemochromatosis, and sarcoidosis.

心肌活检对浸润性疾病如心肌炎、淀粉样变、结节病很有用。

同根词(词根hemoglobinuria)

hemoglobinuria n 血红素尿;[临床] 血色蛋白尿